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CPTH2

CPTH2

产品编号 T8344   CAS 357649-93-5

CPTH2 是一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。它选择性地抑制Gcn5对组蛋白 H3 的乙酰化,通过抑制乙酰转移酶p300 (KAT3B)诱导凋亡并降低透明细胞肾癌细胞系的侵袭性。

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CPTH2 Chemical Structure
CPTH2, CAS 357649-93-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 297 现货
2 mg ¥ 439 现货
5 mg ¥ 723 现货
10 mg ¥ 1,160 现货
25 mg ¥ 1,950 现货
50 mg ¥ 2,890 现货
100 mg ¥ 4,370 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,280 现货
产品目录号及名称: CPTH2 (T8344)
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纯度: 99.5%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CPTH2 is a histone acetyltransferase inhibitor modulating Gcn5 network.
体外活性 CPTH2 decreases cell viability, adhesion, and invasiveness in ccRCC cell line 786-O. It shows preferential inhibition for KAT3B-p300 with hypoacetilating effects on histone H3 at specific H3-K18. Immunohistochemical analysis of 70 ccRCC tumor tissues compared with peritumoral normal epithelium showed a statistical significant reduction of p300/H3AcK18 paralleled by an increase of H3AcK14 in G1 grade and an opposed trend during tumor progression to worst grades[1].
分子量 291.8
分子式 C14H14ClN3S
CAS No. 357649-93-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (34.27 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.427 mL 17.135 mL 34.27 mL 85.6751 mL
5 mM 0.6854 mL 3.427 mL 6.854 mL 17.135 mL
10 mM 0.3427 mL 1.7135 mL 3.427 mL 8.5675 mL
20 mM 0.1714 mL 0.8568 mL 1.7135 mL 4.2838 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Cocco E, et al. KAT3B-p300 and H3AcK18/H3AcK14 levels are prognostic markers for kidney ccRCC tumoraggressiveness and target of KAT inhibitor CPTH2. Clin Epigenetics. 2018 Apr 4;10:44. 2. Thevis M , Sch?Nzer W . Emerging drugs affecting skeletal muscle function and mitochondrial biogenesis - Potential implications for sports drug testing programs[J]. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2016, 30(5):635-651.
BIX02188 GSK1904529A CDK8-IN-13 Rhapontin Acacetin Methotrexate disodium Coenzyme Q9 Cucurbitacin IIA

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TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CPTH2 357649-93-5 Apoptosis Chromatin/Epigenetic Histone Acetyltransferase histone Inhibitor acetyltransferase ccRCC HAT CPTH 2 Gcn5p CPTH-2 KAT3B carcinoma HATs inhibit inhibitor

 

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