Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CP-809101 is an effective and selective 5-HT2C receptor agonist (pEC50: 9.96/7.19/6.81 for human 5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A receptors). 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 CP-809101 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 1,620 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 2,550 | 35日内发货 | ||
25 mg | ¥ 5,880 | 35日内发货 | ||
50 mg | ¥ 11,100 | 35日内发货 |
CP-809101 的其他形式现货产品:
产品描述 | CP-809101 is an effective and selective 5-HT2C receptor agonist (pEC50: 9.96/7.19/6.81 for human 5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A receptors). |
靶点活性 | 5-HT2B:7.19 (pEC50), 5-HT2C:9.96 (pEC50), 5-HT2A:6.81 (pEC50) |
体外活性 | Similar to currently available antipsychotic drugs, CP-809101 dose-dependently inhibited conditioned avoidance responding (CAR, ED50 = 4.8 mg/kg, sc). CP-809101 antagonized both PCP- and d-amphetamine-induced hyperactivity with ED50 values of 2.4 and 2.9 mg/kg (sc), respectively and also reversed an apomorphine induced-deficit in prepulse inhibition. At doses up to 56 mg/kg, CP-809101 did not produce catalepsy. Thus, the present results demonstrate that the 5-HT2C agonist, CP-809101, has a pharmacological profile similar to that of the atypical antipsychotics with low extrapyramidal symptom liability. |
分子量 | 304.77 |
分子式 | C15H17ClN4O |
CAS No. | 479683-64-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CP-809101 479683-64-2 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor CP809101 CP 809101 Inhibitor inhibitor inhibit