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CP-547632 hydrochloride

产品编号 T10870 CAS 252003-71-7

CP-547632 hydrochloride is a well-tolerated and orally-bioavailable inhibitor of the VEGFR-2 and basic FGF kinases (IC50s: 11 nM and 9 nM) with antitumor efficacy.

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CP-547632 hydrochloride Chemical Structure

CP-547632 hydrochloride, CAS 252003-71-7

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 468	5日内发货
5 mg	￥ 858	5日内发货
100 mg	￥ 7,960	6-8周

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 38.33 mg/mL (67.38 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7579 mL	8.7895 mL	17.579 mL	43.9475 mL
	5 mM	0.3516 mL	1.7579 mL	3.5158 mL	8.7895 mL
	10 mM	0.1758 mL	0.879 mL	1.7579 mL	4.3948 mL
	20 mM	0.0879 mL	0.4395 mL	0.879 mL	2.1974 mL
	50 mM	0.0352 mL	0.1758 mL	0.3516 mL	0.879 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Beebe JS, et al. Pharmacological characterization of CP-547,632, a novel vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for cancer therapy. Cancer Res. 2003 Nov 1;63(21):7301-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CP-547632 hydrochloride 252003-71-7 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FGFR CP 547632 hydrochloride CP547632 hydrochloride CP547632 Hydrochloride CP 547632 Hydrochloride CP-547632 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	CP-547632 hydrochloride is a well-tolerated and orally-bioavailable inhibitor of the VEGFR-2 and basic FGF kinases (IC50s: 11 nM and 9 nM) with antitumor efficacy.
靶点活性	VEGFR2:11 nM, FGFR:9 nM
体外活性	CP-547632 hydrochloride (1-1000 nM; 1 hours) inhibits VEGF-stimulated VEGFR-2 phosphorylation in a dose-dependent fashion (IC50: 6 nM).
体内活性	In DLD-1, Colo-205, and MDA-MB-231 xenografts, CP-547632 hydrochloride (p.o.; 6.25-100 mg/kg/day; for 10-24 days) causes a dose-dependent inhibition of growth. CP-547632 hydrochloride (oral; 50 mg/kg) yields plasma concentrations above 500 ng/ml for 12 hours.

分子量	568.86
分子式	C20H25BrClF2N5O3S
CAS No.	252003-71-7

CP-547632 hydrochloride

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