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CP-10

产品编号 T13627 CAS 2366268-80-4

CP-10 is a PROTAC with highly selective and remarkable CDK6 degradation (DC50: 2.1 nM). It inhibits the proliferation of several hematopoietic cancer cells including multiple myeloma and can degrade mutated and overexpressed CDK6.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CP-10, CAS 2366268-80-4

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 7,320	待询
10 mg	￥ 10,300	待询
50 mg	￥ 21,900	待询
100 mg	待询	待询
200 mg	待询	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 10,225	待询

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CP-10 的其他形式现货产品:

S100A8 Protein, Human, Recombinant (His)

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 200 mg/mL (229.37 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.1469 mL	5.7343 mL	11.4687 mL	28.6717 mL
	5 mM	0.2294 mL	1.1469 mL	2.2937 mL	5.7343 mL
	10 mM	0.1147 mL	0.5734 mL	1.1469 mL	2.8672 mL
	20 mM	0.0573 mL	0.2867 mL	0.5734 mL	1.4336 mL
	50 mM	0.0229 mL	0.1147 mL	0.2294 mL	0.5734 mL
	100 mM	0.0115 mL	0.0573 mL	0.1147 mL	0.2867 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Su S, et al. Potent and Preferential Degradation of CDK6 via Proteolysis Targeting Chimera Degraders. J Med Chem. 2019 Aug 2.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CP-10 2366268-80-4 Cell Cycle/Checkpoint CDK CP10 CP 10 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	CP-10 is a PROTAC with highly selective and remarkable CDK6 degradation (DC50: 2.1 nM). It inhibits the proliferation of several hematopoietic cancer cells including multiple myeloma and can degrade mutated and overexpressed CDK6.
靶点活性	Cereblon:, CDK6:2.1 nM (Dc50)
体外活性	In human glioblastoma U251 cells, CP-10 induces nearly 72% degradation of CDK6 at 10 nM and 89% at 100 nM. The degradation of CDK4 induced by CP-10 is far weaker than that of CDK6 (DC50: 50-80 fold). CP-10 displays a cell inhibition potential in mantle cell lymphoma cells (in Mino, IC50≈8 nM) and multiple myeloma cell MM.1S (IC50≈10 nM).

分子量	871.94
分子式	C44H49N13O7
CAS No.	2366268-80-4

CP-10

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溶解度

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