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CNQX

产品编号 T7178 CAS 115066-14-3

别名: FG9065, 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮

CNQX (FG9065) 是一种竞争性、非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA 和红藻氨酸受体的IC50分别为 0.3 和 1.5 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CNQX, CAS 115066-14-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 198	现货
5 mg	￥ 417	现货
10 mg	￥ 587	现货
25 mg	￥ 1,178	现货
50 mg	￥ 1,761	现货
100 mg	￥ 2,953	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 460	现货

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其他形式的 CNQX:

CNQX disodium
现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (129.23 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.3076 mL	21.5378 mL	43.0756 mL	107.689 mL
	5 mM	0.8615 mL	4.3076 mL	8.6151 mL	21.5378 mL
	10 mM	0.4308 mL	2.1538 mL	4.3076 mL	10.7689 mL
	20 mM	0.2154 mL	1.0769 mL	2.1538 mL	5.3844 mL
	50 mM	0.0862 mL	0.4308 mL	0.8615 mL	2.1538 mL
	100 mM	0.0431 mL	0.2154 mL	0.4308 mL	1.0769 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Blake J F , Brown M W , Collingridge G L . CNQX blocks acidic amino acid induced depolarizations and synaptic components mediated by non-NMDA receptors in rat hippocampal slices[J]. Neuroscience letters, 1988, 89(2):182-186. 2. Lee S H , Govindaiah G , Cox C L . Selective Excitatory Actions of DNQX and CNQX in Rat Thalamic Neurons[J]. Journal of Neurophysiology, 2010, 103(4):1728-1734.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CNQX 115066-14-3 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GluR iGluR fear-potentiated startle AMPA FG 9065 FG9065 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮 non-NMDA kainate inhibit Inhibitor FG-9065 Ionotropic glutamate receptors inhibitor

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终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	CNQX (FG9065) is a competitive, non-NMDA glutamate receptor antagonist (IC50s = 0.3 and 1.5 μM for AMPA and kainate receptors, respectively)
靶点活性	Kainate:1.5 μM, AMPA:0.3 μM
体外活性	In rat hippocampal slices bathed in Mg2+-free medium 10 microM CNQX reversibly blocks responses to alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid (AMPA), quisqualate and kainate but not NMDA. The synaptic response evoked by low frequency stimulation of Schaffer collateral-commissural fibres in 1 mM Mg2+-containing medium is completely blocked by this concentration of CNQX. In contrast the synaptic response evoked in Mg2+-free medium is not fully blocked by CNQX[1].

CNQX

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	FG9065, 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮
分子量	232.15
分子式	C9H4N4O4
CAS No.	115066-14-3