Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CM-579 是首创的、可逆的,G9a 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂,其 IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 350 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 692 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,570 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,352 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,490 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 746 | 现货 |
产品描述 | CM-579 is a dual inhibitor of G9a and DNMT( IC50:16 nM, 32 nM for G9a and DNMT). It has potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells. |
靶点活性 | DNMT3B:1000 nM, G9a:16 nM, DNMT3A:92 nM, DNA methyltransferase:32 nM, DNMT1:1.5 nM (kd) |
体外活性 | CM-579 inhibits DNMT3A and DNMT3B ( IC50s: 92 nM and 1000 nM). The Kd of CM-579 for DNMT1 is 1.5 nM. [1] |
分子量 | 492.65 |
分子式 | C29H40N4O3 |
CAS No. | 1846570-40-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (91.34 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0298 mL | 10.1492 mL | 20.2984 mL | 50.746 mL |
5 mM | 0.406 mL | 2.0298 mL | 4.0597 mL | 10.1492 mL | |
10 mM | 0.203 mL | 1.0149 mL | 2.0298 mL | 5.0746 mL | |
20 mM | 0.1015 mL | 0.5075 mL | 1.0149 mL | 2.5373 mL | |
50 mM | 0.0406 mL | 0.203 mL | 0.406 mL | 1.0149 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CM-579 1846570-40-8 Chromatin/Epigenetic DNA Methyltransferase Histone Methyltransferase CM 579 CM579 Inhibitor inhibitor inhibit