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CK-869

CK-869

产品编号 T5860   CAS 388592-44-7

CK-869 是一种肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合体抑制剂,其 IC50值为 7 μM。

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CK-869 Chemical Structure
CK-869, CAS 388592-44-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 219 现货
2 mg ¥ 318 现货
5 mg ¥ 578 现货
10 mg ¥ 913 现货
25 mg ¥ 1,830 现货
50 mg ¥ 2,890 现货
100 mg ¥ 4,360 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 638 现货
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产品目录号及名称: CK-869 (T5860)
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纯度: 98%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CK-869 is an Actin-Related Protein 2/3 (ARP2/3) complex inhibitor(IC50 of 7 μM),and is useful tools for the investigation of the Arp2/3 complex.
靶点活性 ARP2:7 μM, ARP3:7 μM
体外活性 CK-869 inhibits comet tail formation by L. monocytogenes with an IC50 value of 7 μM.It also impairs cell adhesion and cell spreading in MCF10A human breast epithelial cells[1].
细胞实验 Cells were treated in suspension with different concentrations of the compounds, allowed to adhere to the surface of a tissue culture dish for one hour, washed and the number of adherent cells counted and presented as a fraction of untreated cells (10X lens, 10 fields/condition).?For cell spreading assays, cells were treated with CK-869 in suspension, plated on coverslips coated with 5 μg/ml fibronectin for imaging[1].
分子量 394.28
分子式 C17H16BrNO3S
CAS No. 388592-44-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 75 mg/mL (190.22 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5363 mL 12.6813 mL 25.3627 mL 63.4067 mL
5 mM 0.5073 mL 2.5363 mL 5.0725 mL 12.6813 mL
10 mM 0.2536 mL 1.2681 mL 2.5363 mL 6.3407 mL
20 mM 0.1268 mL 0.6341 mL 1.2681 mL 3.1703 mL
50 mM 0.0507 mL 0.2536 mL 0.5073 mL 1.2681 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1268 mL 0.2536 mL 0.6341 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Yvonne B , Vasquez R J , Jonathan S , et al. Arp2/3 Inhibition Induces Amoeboid-Like Protrusions in MCF10A Epithelial Cells by Reduced Cytoskeletal-Membrane Coupling and Focal Adhesion Assembly[J]. PLoS ONE, 2014, 9(6):e100943-. 2. Yamagishi Y , Oya K , Matsuura A , et al. Use of CK-548 and CK-869 as Arp2/3 complex inhibitors directly suppresses microtubule assembly both in vitro and in vivo[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2018, 496(3):834-839. 3. Hetrick B , Han M , Helgeson L , et al. Small Molecules CK-666 and CK-869 Inhibit Actin-Related Protein 2/3 Complex by Blocking an Activating Conformational Change[J]. Chemistry & Biology, 2013, 20(5):701-712.
Auristatin F Plinabulin TTBK1-IN-2 Paclitaxel Griseofulvin Tasidotin hydrochloride Maytansinol Crolibulin

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CK-869 388592-44-7 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated Arp2/3 Complex inhibit Inhibitor CK869 Actin-related protein 2/3 complex CK 869 inhibitor

 

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