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CID44216842

CID44216842

产品编号 T8930   CAS 1222513-26-9
别名: KUC103479N-02

CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。

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CID44216842 Chemical Structure
CID44216842, CAS 1222513-26-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 328 现货
2 mg ¥ 468 现货
5 mg ¥ 747 现货
10 mg ¥ 1,180 现货
25 mg ¥ 2,390 现货
50 mg ¥ 3,890 现货
100 mg ¥ 5,790 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 822 现货
产品目录号及名称: CID44216842 (T8930)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 CID44216842 (KUC103479N-02) is a potent Cdc42-selective guanine nucleotide binding lead inhibitor. The EC50s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 1.0 and 1.2 μM in GTP binding assay, respectively. The EC50s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 0.3 and 0.5 μM in GDP binding assay, respectively. Use as a molecular probe.
靶点活性 Cdc42 WT, in GDP binding assay:0.3 μM (EC50), Cdc42Q61L mutant, in GDP binding assay:0.5 μM (EC50), Cdc42Q61L mutant, in GTP binding assay:1.2 μM (EC50), Cdc42 WT, in GTP binding assay:1.0 μM (EC50)
别名 KUC103479N-02
分子量 486.38
分子式 C22H20BrN3O3S
CAS No. 1222513-26-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (514.00 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.056 mL 10.28 mL 20.5601 mL 51.4001 mL
5 mM 0.4112 mL 2.056 mL 4.112 mL 10.28 mL
10 mM 0.2056 mL 1.028 mL 2.056 mL 5.14 mL
20 mM 0.1028 mL 0.514 mL 1.028 mL 2.57 mL
50 mM 0.0411 mL 0.2056 mL 0.4112 mL 1.028 mL
100 mM 0.0206 mL 0.1028 mL 0.2056 mL 0.514 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Lin Hong, et al. Characterization of a Cdc42 Protein Inhibitor and Its Use as a Molecular Probe. J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8531-43.
Cdk2 Inhibitor II Indirubin AM5992 ALSTERPAULLONE Longdaysin SU-9516 CP-10 Rigosertib

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CID44216842 1222513-26-9 Cell Cycle/Checkpoint GPCR/G Protein MAPK CDK Ras diseases CID 44216842 neutrophils ovarian disorders Cdc42 fibroblasts breast CID-44216842 hepatitis C retardation Inhibitor KUC103479N-02 cancer kidney epithelia mental inhibit immune virus neurological inhibitor

 

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