首页工具

购物车

CID-797718

产品编号 T1858 CAS 370586-05-3

别名: CID 797718

CID-797718 是一种潜在的 PKD 结合剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CID-797718, CAS 370586-05-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,330	现货
2 mg	￥ 1,960	现货
5 mg	￥ 2,950	现货
10 mg	￥ 4,220	现货
25 mg	￥ 6,730	现货
50 mg	￥ 9,130	现货
100 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,210	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.41%

纯度: 99.21%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述

CID-797718 is a protein kinase D1 (PKD1) inhibitor.

激酶实验

HDAC selectivity assays: Dose-response studies are done with ten concentrations in a threefold dilution series from a maximum final compound concentration of 100 μM in the reaction mixture and are conducted at Reaction Biology Corp. All assays are based on the same principle as the HDAC9 assay described above: the deacetylation of acetylated or trifluoroacetylated lysine residues on fluorogenic peptide substrates by HDAC. HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC10 and HDAC11 used a substrate based on residues 379-382 of p53 (Arg-His-Lys-Lys(Ac)). For HDAC8, the diacetylated peptide substrate, based on residues 379–382 of p53 (Arg-His-Lys(Ac)-Lys(Ac)), is used. HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9 assays used the class IIa HDAC–specific fluorogenic substrate (Boc-Lys(trifluoroacetyl)-AMC). All reactions are done with 50 μM HDAC substrate in assay buffer (50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1 mM MgCl2, 1 mg/mL BSA) containing 1% DMSO final concentration; incubated for 2 h at 30 °C; and developed with trichostatin A and trypsin.

别名	CID 797718
分子量	217.22
分子式	C12H11NO3
CAS No.	370586-05-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (230.18 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.6036 mL	23.0181 mL	46.0363 mL	115.0907 mL
	5 mM	0.9207 mL	4.6036 mL	9.2073 mL	23.0181 mL
	10 mM	0.4604 mL	2.3018 mL	4.6036 mL	11.5091 mL
	20 mM	0.2302 mL	1.1509 mL	2.3018 mL	5.7545 mL
	50 mM	0.0921 mL	0.4604 mL	0.9207 mL	2.3018 mL
	100 mM	0.046 mL	0.2302 mL	0.4604 mL	1.1509 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. LaValle, C., Bravo-Altamirano, K., Giridhar, K., Chen, J., Sharlow, E., & Lazo, J. et al. (2010). Novel protein kinase D inhibitors cause potent arrest in prostate cancer cell growth and motility. BMC Chemical Biology, 10(1), 5. doi: 10.1186/1472-6769-10-5

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CID-797718 370586-05-3 Cell Cycle/Checkpoint Metabolism Serine/threonin kinase CID797718 inhibit CID 797718 Inhibitor inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

CID-797718

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords