Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂,IC50 分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,790 | 现货 |
产品描述 | CHMFL-ABL-039 is a type II native ABL kinase and drug-resistant V299L mutant BCR-ABL inhibitor (IC50s: 7.9 nM and 27.9 nM) used in the research of chronic myeloid leukemia. |
靶点活性 | Abl (V299L):(kd)228 nM , Abl kinase:7.9 nM , BCR-ABL:27.9 nM |
体外活性 | CHMFL-ABL-039 (0.01-3 μM; 4 hours) can dose-dependently inhibit the ABL Y245 phosphorylation and the subsequent downstream signaling mediators. CHMFL-ABL-039 (0-10 μM; 72 hours) is 6-10 fold more sensitive than Imatinib to BCR-ABL driven cancer cell lines, and BCR-ABL independent cell lines display a great selectivity window comparing to BCR-ABL driven cancer cell lines[1]. |
体内活性 | CHMFL-ABL-039 (0.01-3 μM; 4 hours) can dose-dependently inhibit the ABL Y245 phosphorylation and the subsequent downstream signaling mediators. CHMFL-ABL-039 (0-10 μM; 72 hours) is 6-10 fold more sensitive than Imatinib to BCR-ABL drove cancer cell lines, and BCR-ABL independent cell lines display a great selectivity window comparing to BCR-ABL drove cancer cell lines[1]. |
分子量 | 594.63 |
分子式 | C31H33F3N6O3 |
CAS No. | 2304344-56-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (92.49 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.6817 mL | 8.4086 mL | 16.8172 mL | 42.043 mL |
5 mM | 0.3363 mL | 1.6817 mL | 3.3634 mL | 8.4086 mL | |
10 mM | 0.1682 mL | 0.8409 mL | 1.6817 mL | 4.2043 mL | |
20 mM | 0.0841 mL | 0.4204 mL | 0.8409 mL | 2.1021 mL | |
50 mM | 0.0336 mL | 0.1682 mL | 0.3363 mL | 0.8409 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CHMFL-ABL-039 2304344-56-5 Angiogenesis Cytoskeletal Signaling Tyrosine Kinase/Adaptors Bcr-Abl CHMFL-ABL039 CHMFL-ABL 039 CHMFLABL039 CHMFL ABL 039 Inhibitor inhibitor inhibit