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CH7057288

产品编号 T5635 CAS 2095616-82-1

CH7057288 是选择性TRK 抑制剂。

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CH7057288, CAS 2095616-82-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 497	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,730	现货
50 mg	￥ 5,390	现货
100 mg	￥ 7,580	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,550	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 34 mg/mL (59.68 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7554 mL	8.777 mL	17.554 mL	43.8851 mL
	5 mM	0.3511 mL	1.7554 mL	3.5108 mL	8.777 mL
	10 mM	0.1755 mL	0.8777 mL	1.7554 mL	4.3885 mL
	20 mM	0.0878 mL	0.4389 mL	0.8777 mL	2.1943 mL
	50 mM	0.0351 mL	0.1755 mL	0.3511 mL	0.8777 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hiroshi Tanaka, Hitoshi Sase, Toshiyuki Tsukaguchi,et al. Abstract 4179: Potent and selective TRK inhibitor CH7057288[J].10.1158/1538-7445.AM2017-4179 Published July 2017

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CH7057288 2095616-82-1 Tyrosine Kinase/Adaptors Trk receptor CH-7057288 Inhibitor Trk Receptor inhibit CH 7057288 Tropomyosin related kinase receptor inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	CH7057288 is an effective and selective TRK inhibitor with an IC50 value of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB and TRKC, respectively.
靶点活性	TrkA:1.1 nM , TrkB:7.8 nM , TrkC:5.1 nM
体外活性	CH7057288, a potent and selective TRK inhibitor belonging to a novel chemical class.CH7057288 induced regression of intracranial tumors and greatly improved event-free survival in an intracranial implantation model mimicking brain metastasis.

分子量	569.67
分子式	C32H31N3O5S
CAS No.	2095616-82-1

CH7057288

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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