Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CH-0793076, a hexacyclic camptothecin analog, is an active drug and major metabolite of TP300. CH-0793076 is efficacious against cells expressing BCRP (breast cancer resistance protein). CH-0793076 inhibits DNA topoisomerase I (IC50: 2.3 μM).
产品描述 | CH-0793076, a hexacyclic camptothecin analog, is an active drug and major metabolite of TP300. CH-0793076 is efficacious against cells expressing BCRP (breast cancer resistance protein). CH-0793076 inhibits DNA topoisomerase I (IC50: 2.3 μM). |
靶点活性 | Topoisomerase I:2.3 μM |
体外活性 | CH0793076 (6 days at 37°C) displays antiproliferative activity against PC-6/BCRP and PC-6/pRC cells (IC50: 0.35 and 0.18 nM). |
体内活性 | TP300 (1-100 mg/kg; bolus intravenous injection once per week for 3 weeks, for a total of three doses) shows more than 50% of tumor growth inhibition in all nine models. |
别名 | TP3076 |
分子量 | 458.51 |
分子式 | C26H26N4O4 |
CAS No. | 534605-78-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CH-0793076 534605-78-2 DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase TP3076 TP 3076 CH 0793076 TP-3076 CH0793076 Inhibitor inhibitor inhibit