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CDK9-IN-2

CDK9-IN-2

产品编号 T14918   CAS 1263369-28-3
别名: N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺

CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系(72 小时)和 H929 多发性骨髓瘤细胞系(72小时)的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。

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CDK9-IN-2 Chemical Structure
CDK9-IN-2, CAS 1263369-28-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 913 现货
5 mg ¥ 2,190 现货
10 mg ¥ 2,850 现货
25 mg ¥ 4,780 现货
50 mg ¥ 6,830 现货
100 mg ¥ 9,260 现货
500 mg ¥ 18,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,430 现货
产品目录号及名称: CDK9-IN-2 (T14918)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CDK9-IN-2 is a special CDK9 inhibitor and has an IC50 of 5 nM and 7 nM in A2058 skin cell line (72 hours) and H929 multiple myeloma cell line (72 hours), respectively.
靶点活性 CDK9:5 nM, H929 multiple myeloma cell line:
体外活性 CDK9-IN-2 (200 nM) reduces the expression of MEPCE indicating that MEPCE is a pharmacodynamic marker for any CDK9 inhibitor. The expression of MCL1 protein is reduced 2 hours after treatment, and it is further reduced after 16-hour exposure to CDK9-IN-2 (500 nM).
别名 N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺
分子量 425.93
分子式 C23H25ClFN5
CAS No. 1263369-28-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (117.39 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3478 mL 11.739 mL 23.478 mL 58.6951 mL
5 mM 0.4696 mL 2.3478 mL 4.6956 mL 11.739 mL
10 mM 0.2348 mL 1.1739 mL 2.3478 mL 5.8695 mL
20 mM 0.1174 mL 0.587 mL 1.1739 mL 2.9348 mL
50 mM 0.047 mL 0.2348 mL 0.4696 mL 1.1739 mL
100 mM 0.0235 mL 0.1174 mL 0.2348 mL 0.587 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Michel Faure, et al. Pharmacodynamic markers associated with cyclin-dependent kinase inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), WO 2012131594A1.
(R)-CR8 trihydrochloride AG-494 7-O-Prenylscopoletin AMG 925 NU2058 LY3177833 CKI-7 PROTAC CDK9 Degrader-1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
经典已知活性库 已知活性化合物库 抗胰腺癌化合物库 抗癌化合物库 抗乳腺癌化合物库 抑制剂库 激酶抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CDK9-IN-2 1263369-28-3 Cell Cycle/Checkpoint Others CDK inhibit Inhibitor Cyclin dependent kinase N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺 CDK9IN2 CDK9 IN 2 CDK-9-IN-2 inhibitor

 

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