Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂,具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶,IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移,IC50为 4.2 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 126 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 246 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 463 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,380 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 5,650 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 273 | 现货 |
产品描述 | CCG-203971 is an inhibitor of SRE activation in the prostate cancer cell line PC-3 (IC50: 6.4 μM), with 87% inhibition of SRE activation achieved at 100 μM. This compound also inhibits PC-3 cell migration (IC50: 4.2 μM), as determined by a scratch wound assay. CCG-203971(CCG203971) causes no cytotoxicity when evaluated by the WST-1 assay. It is well tolerated in normal mice up to doses of 100 mg/kg given intraperitoneally over five days. |
靶点活性 | SRE.L:0.64 μM |
别名 | CCG203971 |
分子量 | 408.88 |
分子式 | C23H21ClN2O3 |
CAS No. | 1443437-74-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 73 mg/mL(178.5 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4457 mL | 12.2285 mL | 24.4571 mL | 61.1426 mL |
5 mM | 0.4891 mL | 2.4457 mL | 4.8914 mL | 12.2285 mL | |
10 mM | 0.2446 mL | 1.2229 mL | 2.4457 mL | 6.1143 mL | |
20 mM | 0.1223 mL | 0.6114 mL | 1.2229 mL | 3.0571 mL | |
50 mM | 0.0489 mL | 0.2446 mL | 0.4891 mL | 1.2229 mL | |
100 mM | 0.0245 mL | 0.1223 mL | 0.2446 mL | 0.6114 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CCG-203971 1443437-74-8 Cell Cycle/Checkpoint GPCR/G Protein MAPK Rho Ras CCG 203971 Inhibitor SRF MKL1 inhibit MRTF anti-metastasis PC-3 CCG203971 migration inhibitor