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CC-90001

CC-90001

产品编号 T9688   CAS 1403859-14-2

CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中,CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。

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CC-90001 Chemical Structure
CC-90001, CAS 1403859-14-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,190 现货
5 mg ¥ 3,210 现货
10 mg ¥ 4,680 现货
25 mg ¥ 7,430 现货
50 mg ¥ 9,820 现货
100 mg ¥ 13,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,490 现货
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: CC-90001 (T9688)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CC-90001 is an orally administered c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor with bias for JNK1 over JNK2.
体外活性 CC-90001 is 12.9-fold more potent for JNK1 inhibition over JNK2 in knockout fibroblasts[1]. CC-90001 blocks LPS-induced c-jun phosphorylation (EC50 = 480 nM)[2].
体内活性 CC-90001 decreases multiple measures of lung collagen and reduces disease induced increases in α-SMA to nearly baseline levels in a house dust mite model of lung fibrosis[2]. CC-90001 (3 mg/kg b.i.d.) reduces the development of fibrosis which has been confirmed by a 48% reduction in collagen and a 53% reduction in α-smooth muscle actin (α-SMA) in a steatohepatitis model[2].
分子量 321.42
分子式 C16H27N5O2
CAS No. 1403859-14-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (388.90 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1112 mL 15.556 mL 31.1119 mL 77.7799 mL
5 mM 0.6222 mL 3.1112 mL 6.2224 mL 15.556 mL
10 mM 0.3111 mL 1.5556 mL 3.1112 mL 7.778 mL
20 mM 0.1556 mL 0.7778 mL 1.5556 mL 3.889 mL
50 mM 0.0622 mL 0.3111 mL 0.6222 mL 1.5556 mL
100 mM 0.0311 mL 0.1556 mL 0.3111 mL 0.7778 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kolb M, et, al. Therapeutic targets in idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Med. 2017 Oct;131:49-57. 2. Bennett B, et, al. CC-90001, a Second Generation Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitor for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2017; 195:A5409.
JNK-IN-7 ent-11alpha-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid CC-401 Hydrochloride JTP10-△-TATi TFA 6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone D-JNKI-1 acetate Licopyranocoumarin IRAK inhibitor 1

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抗癌药物库 抑制剂库 药物功能重定位化合物库 抗癌临床化合物库 抗肝癌化合物库 激酶抑制剂库 细胞焦亡化合物库 已知活性化合物库 抗癌化合物库 抗前列腺癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CC-90001 1403859-14-2 MAPK JNK CC90001 kinase IPF CC 90001 c-Jun idiopathic JNK1 Inhibitor N-terminal inhibit fibrosis pulmonary inhibitor

 

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