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CC-671

产品编号 T4482 CAS 1618658-88-0

CC-671 是一种双重 TTK 蛋白激酶/CLK2抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的IC50值分别为 0.005 和 0.006 μM。

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CC-671, CAS 1618658-88-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 495	现货
5 mg	￥ 1,160	现货
10 mg	￥ 1,890	现货
25 mg	￥ 3,820	现货
50 mg	￥ 5,550	现货
100 mg	￥ 7,770	现货
500 mg	￥ 15,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,290	现货

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纯度: 98.65%

纯度: 97.67%

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产品描述	CC-671 is a dual TTK protein kinase (IC50: 0.005 μM) /CLK2 (IC50: 0.006 μM) inhibitor.
靶点活性	CLK2:0.006 μM, TTK:0.005 μM
体外活性	HCT-116 cell lysates treated with CC-671 at 3 μM for 1 h demonstrates that only four kinases show cellular binding of 75% or more including CLK2, CAMKK2, PIP4K22, and JNK[1].
体内活性	CC-671 demonstrates significant tumor growth inhibition ((vehicle -treated/vehicle) ×100%) of 71% at both 10 and 20 mg/kg on a every 3 days (q3d) dosing schedule. The body weight loss in the CC-671 treated group (20 mg/kg ) is higher than in the 10 mg/kg group (17% vs 5%)[1].
激酶实验	The kinase selectivity profile of CC-671 is assessed. The screen is conducted with the concentration of CC-671 held constant at 3 μM. The TTK binding affinity is measured using the kinase binding assays. The kinase binding assays are based on the binding and displacement of a proprietary, Alexa Fluor 647-labeled, ATP-competitive kinase inhibitor scaffold[1].
动物实验	Female SCID mice are inoculated subcutaneously with 5×106 Cal-51 cells. Mice with tumours of approximately 125 mm3 are randomized and treated intravenously at various doses and schedules of CC-671 (n=8 to10/group). Tumours are measured twice a week for the duration of the study. The long and short axes of each a tumour are measured using a digital calliper in millimetres and the tumour volumes are calculated[1].

分子量	512.56
分子式	C28H28N6O4
CAS No.	1618658-88-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (97.55 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.951 mL	9.755 mL	19.5099 mL	48.7748 mL
	5 mM	0.3902 mL	1.951 mL	3.902 mL	9.755 mL
	10 mM	0.1951 mL	0.9755 mL	1.951 mL	4.8775 mL
	20 mM	0.0975 mL	0.4877 mL	0.9755 mL	2.4387 mL
	50 mM	0.039 mL	0.1951 mL	0.3902 mL	0.9755 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Riggs JR, et al. The Discovery of a Dual TTK Protein Kinase/CDC2-Like Kinase (CLK2) Inhibitor for the Treatmentof Triple Negative Breast Cancer Initiated from a Phenotypic Screen. J Med Chem. 2017 Nov 9;60(21):8989-9002.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CC-671 1618658-88-0 Cell Cycle/Checkpoint Others CDK Inhibitor inhibit Cyclin dependent kinase CC 671 CC671 inhibitor

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