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CAL-130 Hydrochloride

CAL-130 Hydrochloride

产品编号 T10660L   CAS 1431697-78-7

CAL-130 Hydrochloride is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).

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CAL-130 Hydrochloride Chemical Structure
CAL-130 Hydrochloride, CAS 1431697-78-7
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,300 5日内发货
5 mg ¥ 2,190 5日内发货
25 mg ¥ 5,940 6-8周
50 mg ¥ 7,720 6-8周
100 mg ¥ 11,900 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,250 5日内发货
其他形式的 CAL-130 Hydrochloride:
产品目录号及名称: CAL-130 Hydrochloride (T10660L)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CAL-130 Hydrochloride is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).
靶点活性 p110α:115 nM, p110γ:6.1 nM, p110δ:1.3 nM, p110β:56 nM
体外活性 CAL-130 preferentially inhibits the function of both p110γ and p110δ catalytic domains (IC50s: 1.3 and 6.1 nM for p110δ and p110γ, 115 and 56 nM for p110α and p110β). CAL-130 does not inhibit additional intracellular signaling pathways (i.e., p38 MAPK or insulin receptor tyrosine kinase) that are critical for general cell function and survival.
体内活性 The clinical significance of interfering with the combined activities of PI3Kγ and PI3Kδ is determined by administering CAL-130 to Lck/Ptenfl/fl mice with established T cell acute lymphoblastic leukemia. Candidate animals for survival studies are ill-appearing, have a white blood cell count above 45,000/μL, evidence of blasts on peripheral smear, and a majority of circulation cells (>75%) staining double-positive for Thy1.2 and Ki-67. Mice receive an oral dose (10 mg/kg) of CAL-130 every 8 hr for a period of 7 days and are then followed until moribund. Despite the limited duration of therapy, CAL-130 is highly effective in extending the median survival for treated animals to 45 days as compared to 7.5 days for the control group.
分子量 462.94
分子式 C23H23ClN8O
CAS No. 1431697-78-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (108.01 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1601 mL 10.8005 mL 21.6011 mL 54.0027 mL
5 mM 0.432 mL 2.1601 mL 4.3202 mL 10.8005 mL
10 mM 0.216 mL 1.0801 mL 2.1601 mL 5.4003 mL
20 mM 0.108 mL 0.54 mL 1.0801 mL 2.7001 mL
50 mM 0.0432 mL 0.216 mL 0.432 mL 1.0801 mL
100 mM 0.0216 mL 0.108 mL 0.216 mL 0.54 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Subramaniam Prem S, et al. Targeting nonclassical oncogenes for therapy in T-ALL. Cancer cell (2012), 21(4), 459-72.
Physalin B LY117018 YH-306 Taurocholic acid PF-04691502 AMG319 Alpelisib Esculetin

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CAL-130 Hydrochloride 1431697-78-7 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K CAL 130 Hydrochloride CAL130 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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