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CAL-130

产品编号 T10660 CAS 1431697-74-3

CAL-130 is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).

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CAL-130, CAS 1431697-74-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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其他形式的 CAL-130:

CAL-130 Racemate
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CAL-130 Hydrochloride
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

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产品描述	CAL-130 is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).
靶点活性	p110α:115 nM, p110γ:6.1 nM, p110δ:1.3 nM, p110β:56 nM
体外活性	CAL-130 preferentially inhibits the function of both p110γ and p110δ catalytic domains (IC50s: 1.3 and 6.1 nM for p110δ and p110γ, 115 and 56 nM for p110α and p110β). CAL-130 does not inhibit additional intracellular signaling pathways (i.e., p38 MAPK or insulin receptor tyrosine kinase) that are critical for general cell function and survival.
体内活性	The clinical significance of interfering with the combined activities of PI3Kγ and PI3Kδ is determined by administering CAL-130 to Lck/Ptenfl/fl mice with established T cell acute lymphoblastic leukemia. Candidate animals for survival studies are ill-appearing, have a white blood cell count above 45,000/μL, evidence of blasts on peripheral smear, and a majority of circulation cells (>75%) staining double-positive for Thy1.2 and Ki-67. Mice receive an oral dose (10 mg/kg) of CAL-130 every 8 hr for a period of 7 days and are then followed until moribund. Despite the limited duration of therapy, CAL-130 is highly effective in extending the median survival for treated animals to 45 days as compared to 7.5 days for the control group.

分子量	426.47
分子式	C23H22N8O
CAS No.	1431697-74-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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浓度

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分子量

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参考文献

1. Subramaniam Prem S, et al. Targeting nonclassical oncogenes for therapy in T-ALL. Cancer cell (2012), 21(4), 459-72.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +