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C-DIM12

产品编号 T3106 CAS 178946-89-9

C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂，可诱导Nurr1和DA 基因表达。

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C-DIM12, CAS 178946-89-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 169	现货
5 mg	￥ 372	现货
10 mg	￥ 595	现货
25 mg	￥ 1,270	现货
50 mg	￥ 1,980	现货
100 mg	￥ 3,220	现货
200 mg	￥ 4,590	现货
500 mg	￥ 6,960	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 397	现货

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纯度: 99.44%

纯度: 99.33%

纯度: 99.15%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述	C-DIM12 induced expression of Nurr1-regulated genes. C-DIM12 increased expression of transfected human Nurr1, induced Nurr1 protein expression in primary dopaminergic neurons and enhanced neuronal survival from exposure to 6-OHDA.
体外活性	C-DIM12 induces Nurr1 and DA gene expression in cell lines and primary neurons[3]. C-DIM12 suppresses astrocyte inflammatory signaling in vitro. C-DIM12 inhibits lipopolysaccharide (LPS)–induced expression of NF-κB-regulated genes in BV-2 microglia including nitric oxide synthase (NOS2), interleukin-6 (IL-6), and chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2), and the effects were attenuated by Nurr1-RNA interference. Additionally, C-DIM12 decreased NF-κB activation in NF-κB–GFP (green fluorescent protein) reporter cells and enhanced nuclear translocation of Nurr1 primary microglia. C-DIM12 decreases lipopolysaccharide-induced p65 binding to the NOS2 promoter and concurrently enhanced binding of Nurr1 to the p65-binding site. C-DIM12 also stabilized binding of the Corepressor for Repressor Element 1 Silencing Transcription Factor (CoREST) and the Nuclear Receptor Corepressor 2 (NCOR2)[2].
体内活性	C-DIM12 has the neuroprotective activity in MPTPp-treated mice[2].
细胞实验	NF-κB–GFP HEK cells are exposed to 30 ng/ml of TNFα in the presence of 100 μM C-DIM12 for up to 24 hours. C-DIM12 is efficient at blocking NF-κB–GFP expression in the NF-κB–GFP HEK cells after TNFα treatment, displaying a statistically significant reduction in total GFP fluorescence per cell.(Only for Reference)

分子量	356.85
分子式	C23H17ClN2
CAS No.	178946-89-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 35.7 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 35.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.8023 mL	14.0115 mL	28.023 mL	70.0574 mL
	5 mM	0.5605 mL	2.8023 mL	5.6046 mL	14.0115 mL
	10 mM	0.2802 mL	1.4011 mL	2.8023 mL	7.0057 mL
	20 mM	0.1401 mL	0.7006 mL	1.4011 mL	3.5029 mL
	50 mM	0.056 mL	0.2802 mL	0.5605 mL	1.4011 mL
	100 mM	0.028 mL	0.1401 mL	0.2802 mL	0.7006 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. De Miranda BR, et al. Toxicol Sci. 2015, 143(2):360-373. 2. De Miranda BR, et al. Mol Pharmacol. 2015, 87(6):1021-1034. 3. Hammond SL, et al. Neurosci Lett. 2015, 607:83-89.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

C-DIM12 178946-89-9 Apoptosis Others inhibit Inhibitor C-DIM-12 CDIM12 C DIM12 inhibitor

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