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Buformin hydrochloride

产品编号 T20029 CAS 1190-53-0

别名: NSC528218, NSC-528218, 盐酸丁双胍, NSC 528218

Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂，是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收，增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收，并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性，可用于各种癌症研究。

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Buformin hydrochloride Chemical Structure

Buformin hydrochloride, CAS 1190-53-0

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 283	现货
25 mg	￥ 455	现货
50 mg	￥ 663	现货
100 mg	￥ 996	现货
200 mg	￥ 1,530	现货
500 mg	￥ 2,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 195	现货

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产品描述	Buformin hydrochloride (NSC-528218) is a potent AMPK activator,an oral antidiabetic drug of the biguanide class. Buformin delays the absorption of glucose from the gastrointestinal tract increases insulin sensitivity and glucose uptake into cells and inhibits synthesis of glucose by the liver. Biguanides may antagonize the action of glucagon, thus reducing fasting glucose levels.
体外活性	Buformin hydrochloride (0-10 mM; 5 days) inhibits SKBR3 and BT474 cells growth as a concentration-dependent manner, exhibits IC50 values of 246.7 μM and ?98.6 μM for erbB-2-overexpressing SKBR3 and BT474 cells, respectively[1]. Buformin hydrochloride (0-3 mM; 48 hours) increases the percentage of cells in G0/G1 phase and reduced the percentage of cells in S phase, especially in the SKBR3 cells[1]. Buformin hydrochloride (0-3 mM; 24 hours) suppresses RTK activation, including erbB-2 and IGF1R signaling downstream, and Akt activation/phosphorylation is inhibited in both SKBR3 and BT474 cells[1].
体内活性	Buformin hydrochloride (oral administation; 7.6?mmol/kg of chow; 7 days) exhibits significantly reduced tumor volumes and weights, and?hinders mammary morphogenesis and proliferation in MMTV-erbB-2 transgenic mice[1].

别名	NSC528218, NSC-528218, 盐酸丁双胍, NSC 528218
分子量	193.68
分子式	C6H16ClN5
CAS No.	1190-53-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (309.79 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	5.1632 mL	25.8158 mL	51.6316 mL	129.0789 mL
	5 mM	1.0326 mL	5.1632 mL	10.3263 mL	25.8158 mL
	10 mM	0.5163 mL	2.5816 mL	5.1632 mL	12.9079 mL
	20 mM	0.2582 mL	1.2908 mL	2.5816 mL	6.4539 mL
	50 mM	0.1033 mL	0.5163 mL	1.0326 mL	2.5816 mL
	100 mM	0.0516 mL	0.2582 mL	0.5163 mL	1.2908 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Amanda B Parris, et al. Buformin hydrochloride Inhibits the Stemness of erbB-2-overexpressing Breast Cancer Cells and Premalignant Mammary Tissues of MMTV-erbB-2 Transgenic Mice. J Exp Clin Cancer Res 2. Jing Li, et al. Buformin hydrochloride Suppresses Proliferation and Invasion via AMPK/S6 Pathway in Cervical Cancer and Synergizes With Paclitaxel. Cancer Biol Ther. 2018 Jun 3;19(6):507-517. 3. Gutsche H, Blumenbach L, Losert W, Wiemann H. [Concentration of 14C-1-butylbiguanide in plasma of diabetic patients and its elimination after administration of a new Galenical formulation (author's transl)]. Arzneimittelforschung. 1976;26(6):1227-9. German. PubMed PMID: 989423. 4. Beckmann VR. [Reduction of serum triglycerides with a combined application of butylbiguanide and clofibrate in animal experiments]. Arzneimittelforschung. 1975 May;25(5):775-6. German. PubMed PMID: 1242321.

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Buformin hydrochloride 1190-53-0 Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK agent Type II diabete inhibit Inhibitor SKBR3 cervical cancer breast cancer biguanide analog BT474 NSC528218 NSC-528218 1-Butylbiguanide antidiabetic AMP-activated protein kinase 盐酸丁双胍 Buformin Buformin Hydrochloride NSC 528218 inhibitor

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