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Buflomedil hydrochloride

Buflomedil hydrochloride

产品编号 T0317   CAS 35543-24-9
别名: Buflomedil HCl, Fonzylane, Loftyl, 盐酸丁咯地尔, 丁咯地尔盐酸盐

Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂,可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。

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Buflomedil hydrochloride Chemical Structure
Buflomedil hydrochloride, CAS 35543-24-9
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 441 现货
200 mg ¥ 548 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 356 现货
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产品目录号及名称: Buflomedil hydrochloride (T0317)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Buflomedil hydrochloride (Fonzylane), a vasodilator, is used in therapy of claudication or the symptoms of the peripheral arterial disease.
体外活性 Buflomedil enhances intracellular cAMP levels in human keratinocytes, either secondary to adenyl-cyclase stimulation (BC) or phosphodiesterase inhibition (PTX). Buflomedil diminishes release of TPA-induced TNF-alpha and IL-8 in keratinocytes; in the case of IL-8, this inhibition may occur to transcriptional level. At the micromolar level, Buflomedil notably inhibits epinephrine-induced aggregation. Buflomedil leads to a weak inhibition of collagen- and ADP-induced aggregation. Buflomedil inhibits grainy secretion and the interaction of fibrinogen with its receptor on platelet. the capillary perfusion is improved by Buflomedil hypochloride in such related situations, evoking a possible effect upon neutrophils. Buflomedil Completely inhibits adhesion of histamine related neutrophil (flow system) and partially inhibits adhesion after IL-1-4 hours (flow and stable systems). Buflomedil lowers the hypoxia-induced neutrophil adhesion and expression of P-selectin at the surface of endothelial cells.
别名 Buflomedil HCl, Fonzylane, Loftyl, 盐酸丁咯地尔, 丁咯地尔盐酸盐
分子量 343.85
分子式 C17H26ClNO4
CAS No. 35543-24-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 7 mg/mL (20.35 mM)

H2O: 63 mg/mL (183.2 mM)

DMSO: 29 mg/mL (84.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / H2O / DMSO 1 mM 2.9082 mL 14.5412 mL 29.0824 mL 72.7061 mL
5 mM 0.5816 mL 2.9082 mL 5.8165 mL 14.5412 mL
10 mM 0.2908 mL 1.4541 mL 2.9082 mL 7.2706 mL
20 mM 0.1454 mL 0.7271 mL 1.4541 mL 3.6353 mL
H2O / DMSO 50 mM 0.0582 mL 0.2908 mL 0.5816 mL 1.4541 mL
H2O 100 mM 0.0291 mL 0.1454 mL 0.2908 mL 0.7271 mL

计算器

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参考文献

1. Ishitsuka Y, et al. J Pharmacol Sci,2009, 111(2), 211-215. 2. Imamura T, et al. Arzneimittelforschung,2003, 53(10), 688-694. 3. Ichikawa K, et al. Pharmacology,1999, 59(5), 257-265. 4. Ishitsuka Y, et al. J Pharm Pharmacol,2004, 56(4), 513-520.
Taprizosin Doxazosin Rauwolscine hydrochloride Cisatracurium besylate Detomidine hydrochloride Salmeterol Tiprenolol Lofexidine

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该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Buflomedil hydrochloride 35543-24-9 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Buflomedil inhibit Buflomedil HCl Fonzylane Inhibitor Loftyl 盐酸丁咯地尔 Buflomedil Hydrochloride 丁咯地尔盐酸盐 inhibitor

 

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