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Buddlejasaponin IV

产品编号 TN1458 CAS 139523-30-1

Buddlejasaponin IV has analgesic and anti-inflammatory effects, the inhibitions of the expressions of iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta and IL-6 by blocking NF-kappaB activation.

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Buddlejasaponin IV, CAS 139523-30-1

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	￥ 3,040		待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,650		待询

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天然产物信息

生物活性

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 马钱科 > 醉鱼草属
结构类型	天然产物 > 其他

产品描述

Buddlejasaponin IV has analgesic and anti-inflammatory effects, the inhibitions of the expressions of iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta and IL-6 by blocking NF-kappaB activation.

体外活性

The study investigated whether Buddlejasaponin IV could prevent oral carcinogenesis by inhibiting the growth of immortalized human oral keratinocytes (IHOKs). Buddlejasaponin IV reduced cell viability and induced cell cycle arrest at G2/M phase and apoptotic morphological changes in IHOKs. Buddlejasaponin IV inhibited the levels of cyclin B1, Cdc2 and Cdc25C, but enhanced Chk2 phosphorylation. The increased levels of pRb and p21 protein and the activation of p53 were also noted in Buddlejasaponin IV-treated IHOKs. In addition, Buddlejasaponin IV induced cytochrome c release from mitochondria by reducing antiapoptotic Bcl-2 levels and increasing pro-apoptotic Bax levels. Buddlejasaponin IV treatment resulted in the activation of caspase-9 and caspase-3. PARP cleavage was also clearly observed in the Buddlejasaponin IV-treated IHOKs. Furthermore, the expression of the Fas death receptor and Fas ligand was induced and procaspase-8 level was suppressed by Buddlejasaponin IV treatment. Taken together, Buddlejasaponin IV treatment inhibited the growth of IHOK cells via the induction of p53-dependent cell cycle arrest at the G2/M phase and apoptosis via both mitochondrial-dependent and death receptor-mediated pathways[1]

分子量	943.12
分子式	C48H78O18
CAS No.	139523-30-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Buddlejasaponin IV induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis in immortalized human oral keratinocytes.Phytother Res. 2011 Oct;25(10):1503-10.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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