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Brofaromine

Brofaromine

产品编号 T10617   CAS 63638-91-5
别名: CGP 11305A

Brofaromine (CGP 11305A) is an MAO inhibitor (IC50: 0.2 μM for MAO-A).

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Brofaromine Chemical Structure
Brofaromine, CAS 63638-91-5
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,170 5日内发货
5 mg ¥ 1,980 5日内发货
25 mg ¥ 6,290 6-8周
50 mg ¥ 8,170 6-8周
100 mg ¥ 12,500 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,230 5日内发货
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产品目录号及名称: Brofaromine (T10617)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Brofaromine (CGP 11305A) is an MAO inhibitor (IC50: 0.2 μM for MAO-A).
靶点活性 MAO-A:0.2  μM
体外活性 In order to assess whether the protective effect is related to the inhibition of the MAO-A or due to another mechanism, the effect of Brofaromine is determined on the activity of MAO-A in cultured cortical cells. The cultured cortical cells have significant MAO-A activity. Brofaromine inhibits the enzyme in a concentration-dependent manner (IC50: 0.19?μM). Hill coefficient is 0.96. The enzyme is almost completely inhibited at 10?μM. Brofaromine inhibits MAO-A activity of our cultured cortical cells in a concentration-dependent manner. The IC50 range of Brofaromine is 0.01?μM to 0.1?μM.
别名 CGP 11305A
分子量 310.19
分子式 C14H16BrNO2
CAS No. 63638-91-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (805.96 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2238 mL 16.1192 mL 32.2383 mL 80.5958 mL
5 mM 0.6448 mL 3.2238 mL 6.4477 mL 16.1192 mL
10 mM 0.3224 mL 1.6119 mL 3.2238 mL 8.0596 mL
20 mM 0.1612 mL 0.806 mL 1.6119 mL 4.0298 mL
50 mM 0.0645 mL 0.3224 mL 0.6448 mL 1.6119 mL
100 mM 0.0322 mL 0.1612 mL 0.3224 mL 0.806 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Boland A, et al. Pirlindole and dehydropirlindole protect rat cultured neuronal cells against oxidative stress-induced cell death through a mechanism unrelated to MAO-A inhibition. Br J Pharmacol. 2002 Feb;135(3):713-20.
1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone Vafidemstat Femoxetine Esuprone Azure B Indantadol HCl Moclobemide Harmine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Brofaromine 63638-91-5 Metabolism Neuroscience MAO CGP 11305A Inhibitor inhibitor inhibit

 

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