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Bradykinin

产品编号 TP1277 CAS 58-82-2

别名: 缓激肽

Bradykinin 是由激肽释放酶-激肽系统产生的活性肽。它是炎症调节因子和神经调节因子，对几种血管和肾功能也有调节作用。

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Bradykinin, CAS 58-82-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 225	现货
5 mg	￥ 497	现货
10 mg	￥ 747	现货
25 mg	￥ 1,320	现货
50 mg	￥ 2,130	现货
100 mg	￥ 3,230	现货

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产品描述	Bradykinin is an inflammatory mediator. It is a peptide that causes blood vessels to dilate (enlarge) via the release of prostacyclin, nitric oxide, and Endothelium-Derived Hyperpolarizing Factor. Bradykinin is a physiologically and pharmacologically active peptide of the kinin group of proteins, consisting of nine amino acids.
体外活性	Bradykinin是一种强效的血管扩张肽，通过刺激特定的内皮B2受体发挥其血管扩张作用，从而导致前列腺素、NO和EDHF的释放[1]。研究报告显示，Bradykinin参与了多种类型癌症的进展。Bradykinin处理能够刺激ERK1/2的激活和IL-6的生产，从而促进结直肠癌细胞的侵袭和迁移[2]。外源性Bradykinin明显地在mRNA和蛋白水平上，以剂量依赖的方式抑制由LPS引起的TF表达。NO合成酶拮抗剂L-NAME和PI3K抑制剂LY294002显著消除了Bradykinin对组织因子表达的抑制效应[3]。
体内活性	向卵巢施用1 μM的Bradykinin能显著降低心率和平均动脉压。在经过迷走神经切除的动物中，同样的Bradykinin处理能产生类似于保留迷走神经支配时引发的心动过缓和低血压反应[4]。血管Bradykinin可以改善重症急性胰腺炎大鼠的胰腺微循环和血液流变学。在血管Bradykinin处理组中，胰腺微循环血流量和速度在48小时后逐渐增加[5]。Bradykinin的给药通过激活PI3K/Akt信号通路，降低GSK-3β和MAPK的活性，并减少核内NF-x03BA;B的水平，从而抑制TF的表达。与此一致的是，通过腹腔注射Bradykinin的C57/BL6小鼠也能抑制下腔静脉结扎引起的血栓形成[3]。

别名	缓激肽
分子量	1060.21
分子式	C50H73N15O11
CAS No.	58-82-2

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.9432 mL	4.716 mL	9.4321 mL	23.5802 mL
	5 mM	0.1886 mL	0.9432 mL	1.8864 mL	4.716 mL
	10 mM	0.0943 mL	0.4716 mL	0.9432 mL	2.358 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hornig B, et al. Role of bradykinin in mediating vascular effects of angiotensin-converting enzyme inhibitors inhumans. Circulation. 1997 Mar 4;95(5):1115-8.

文献引用

1. Zhang Y, Zhang X, Li Z, et al.Single particle tracking reveals SARS-CoV-2 regulating and utilizing dynamic filopodia for viral invasion.Science Bulletin.2023 2. Zhao S, Xu Q, Cui Y, et al.Salmonella effector SopB reorganizes cytoskeletal vimentin to maintain replication vacuoles for efficient infection.Nature Communications.2023, 14(1): 478. 3. Niezen L E, Sasaki T, Sadriaj D, et al.Detailed analysis of the effective and intra-particle diffusion coefficient of proteins at elevated pressure in columns packed with wide-pore core-shell particles.Journal of Chromatography A.2023: 464538.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bradykinin 58-82-2 GPCR/G Protein Metabolism Endogenous Metabolite Bradykinin Receptor Serine endopeptidases inhibit Threonine proteases Inhibitor 缓激肽 Serine proteases Ser/Thr Protease inhibitor

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