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Bisindolylmaleimide VIII acetate

产品编号 T10549 CAS 138516-31-1

别名: Ro 31-7549 acetate, Bis VIII acetate

Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂。它促进 Fas 介导的细胞凋亡，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Bisindolylmaleimide VIII acetate Chemical Structure

Bisindolylmaleimide VIII acetate, CAS 138516-31-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 653	现货
5 mg	￥ 1,590	现货
10 mg	￥ 2,480	现货
25 mg	￥ 4,180	现货
50 mg	￥ 5,960	现货
100 mg	￥ 8,250	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,990	现货

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产品描述	Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) is a potent and selective PKC inhibitor (IC50: 158 nM for rat brain PKC). It has IC50s of 53, 195, 163, 213, and 175 nM for PKC-α, PKC-βI, PKC-βII, PKC-γ, PKC-ε, respectively.
靶点活性	PKCα:53 nM, PKCβ2:163 nM, PKCγ:213 nM, PKC:158 nM(Rat Brain), PKCβ1:195 nM, PKCε:175 nM
体外活性	Bisindolylmaleimide VIII acetate facilitates Fas-mediated apoptosis and inhibits T cell-mediated autoimmune diseases. Bisindolylmaleimide VIII acetate (5 μM; 8, 12 hours) dramatically increases TRA-8-induced cell death in time-dependent and TRA-8 dose-dependent manners. Bisindolylmaleimide VIII acetate (5 μM; 6 hours) significantly decreases procaspase-8 at 4 h and completely disappears at 6 h after the combined treatment with TRA-8 [2].
体内活性	Bisindolylmaleimide VIII acetate (100 μg; i.p.; every other day for three doses) results in nearly complete tumor regression combined toTRA-8. The alone treatment with Bisindolylmaleimide VIII acetate does not induce significant tumor regression [2].

别名	Ro 31-7549 acetate, Bis VIII acetate
分子量	458.51
分子式	C26H26N4O4
CAS No.	138516-31-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (119.95 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.181 mL	10.9049 mL	21.8098 mL	54.5244 mL
	5 mM	0.4362 mL	2.181 mL	4.362 mL	10.9049 mL
	10 mM	0.2181 mL	1.0905 mL	2.181 mL	5.4524 mL
	20 mM	0.109 mL	0.5452 mL	1.0905 mL	2.7262 mL
	50 mM	0.0436 mL	0.2181 mL	0.4362 mL	1.0905 mL
	100 mM	0.0218 mL	0.109 mL	0.2181 mL	0.5452 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wilkinson SE, et al. Isoenzyme specificity of bisindolylmaleimides, selective inhibitors of protein kinase C. Biochem J. 1993 Sep 1;294 ( Pt 2):335-7. 2. Ohtsuka T, et al. Bisindolylmaleimide VIII enhances DR5-mediated apoptosis through the MKK4/JNK/p38 kinase and the mitochondrial pathways. J Biol Chem. 2002 Aug 9;277(32):29294-303.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bisindolylmaleimide VIII acetate 138516-31-1 Apoptosis Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC protein Ro 31-7549 acetate Ro 31-7549 Inhibitor Bis VIII acetate inhibit Ro 31-7549 Acetate Fas Bis VIII autoimmune Protein kinase C diseases kinase cell-mediated Bisindolylmaleimide VIII Bisindolylmaleimide VIII Acetate Bis VIII Acetate inhibitor

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