Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂,其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA,IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中,它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制,IC50为 0.2 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 395 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 573 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,160 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 717 | 现货 |
产品描述 | Bisindolylmaleimide IV is a protein kinase C (PKC) cell permeable inhibitor( IC50 : 0.10 - 0.55 μM) |
靶点活性 | PKC:0.10 - 0.55 µM |
分子量 | 327.34 |
分子式 | C20H13N3O2 |
CAS No. | 119139-23-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 3.27 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.0549 mL | 15.2746 mL | 30.5493 mL | 76.3732 mL |
5 mM | 0.611 mL | 3.0549 mL | 6.1099 mL | 15.2746 mL | |
10 mM | 0.3055 mL | 1.5275 mL | 3.0549 mL | 7.6373 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Bisindolylmaleimide IV 119139-23-0 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling Others PKC disease Protein kinase C CMV inhibit selective human DMSO Cytomegalovirus Inhibitor Arcyriarubin A discriminative inhibitor