Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Bisacodyl (Fenilaxan) 是刺激性缓泻剂,可直接作用于结肠以产生排便。它能够直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2的分泌。PGE2充当旁分泌因子并减少结肠中 AQP3 的表达,抑制水从腔向血管一侧的转移,进而产生通便作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 333 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 418 | 现货 |
产品描述 | Bisacodyl (Fenilaxan) is a diphenylmethane stimulant laxative used for the treatment of constipation and for bowel evacuation. |
体外活性 | Bisacodyl抑制大鼠空肠,回肠和结肠的水分吸收,抑制程度与bisacodyl浓度的对数线性相关.4.3 mg/kg Bisacodyl与AOM联用增加大鼠体内每个集落小囊的数量,但是不增加肿瘤的数量.43 mg/kg Bisacodyl明显增加大鼠每个集落小囊和肿瘤的数量.与生理盐水处理的大鼠相比,Bisacodyl(5.9 mg/kg)显著降低空肠和结肠(Na + K)ATP酶活性.5.9 mg/kg Bisacodyl与对照组大鼠相比,明显增加空肠和结肠中PGE2含量,并刺激空肠和结肠腺苷酸环化酶的活性,且不影响cAMP含量.灌胃10 mg/kg Bisacodyl引起大鼠空肠NOS活性明显下降.20 mg/kg Bisacodyl导致大鼠结肠中AQP3蛋白质表达减少,而TNF-α的mRNA表达水平增加. |
体内活性 | 10 μg/mL Bisacodyl作用于Raw264.7细胞,增加TNF-α,COX2和PGE2的mRNA表达水平。 |
别名 | 比沙可啶, Fenilaxan, Dulcolax, Brocalax |
分子量 | 361.39 |
分子式 | C22H19NO4 |
CAS No. | 603-50-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 67 mg/mL (185.4 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7671 mL | 13.8355 mL | 27.6709 mL | 69.1773 mL |
5 mM | 0.5534 mL | 2.7671 mL | 5.5342 mL | 13.8355 mL | |
10 mM | 0.2767 mL | 1.3835 mL | 2.7671 mL | 6.9177 mL | |
20 mM | 0.1384 mL | 0.6918 mL | 1.3835 mL | 3.4589 mL | |
50 mM | 0.0553 mL | 0.2767 mL | 0.5534 mL | 1.3835 mL | |
100 mM | 0.0277 mL | 0.1384 mL | 0.2767 mL | 0.6918 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Bisacodyl 603-50-9 Others Inhibitor 比沙可啶 Fenilaxan Dulcolax Opioid Receptor Brocalax Dopamine Transporter DAT inhibit SLC6A3 inhibitor