Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Bezafibrate (BM15075) 是一种降血脂剂,是PPAR 的激动剂,对人以及鼠PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为 50、60和20 μM, 以及 90、55 和110 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 184 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 344 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 512 | 现货 | ||
1 g | ¥ 1,450 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 376 | 现货 |
产品描述 | Bezafibrate (BM15075) is an antilipemic agent that lowers CHOLESTEROL and TRIGLYCERIDES. It decreases LOW-DENSITY LIPOPROTEINS and increases HIGH-DENSITY LIPOPROTEINS. |
靶点活性 | PPARγ (human):60 μM, PPARα (human):50 μM, PPARγ (murine):55 μM, PPARδ (human):20 μM, PPARδ (murine):110 μM, PPARα (murine):90 μM |
体外活性 | Bezafibrate明显降低血浆甘油三酯和瘦素浓度,而无需修改白色脂肪组织PPARγ 水平或者 ob基因.服用Bezafibrate的野生型和PPARβ-null小鼠,性腺脂肪存储比对照组小很多(分别少2.8倍和 ~2.6倍),而同样方法喂养的PPARα-null的小鼠体内并没有这种效果.与对照组相比,Bezafibrate能够改变野生型,PPARβ-null 小鼠和 PPARα-null 小鼠体内mRNAs编码脂质代谢酶(例如AOX ,cytochrome P450 4A (CYP4A),LPL,ACS和 LCA D).Bezafibrate能诱导大鼠附睾白脂肪组织中UCPs的表达,并且能通过直接诱导aco基因的表达(第7天14.5倍)和过氧化酶体脂肪酸β-氧化改变能量平衡.Bezafibrate治疗能够上调大鼠附睾白脂肪组织中M-CPT-I (4.5倍),脂肪酸移位酶(2.6倍) 和 Pref-1 (5.6倍)的mRNA水平. 与对照组相比,服用Bezafibrate会明显增加野生型和PPARβ-null小鼠的肝脏重量,而PPARα-null的小鼠肝脏重量不变. |
体内活性 | Bezafibrate与xPPARβ结合的EC50为5 μM。Bezafibrate转录激活Xenopus的PPARβ ,EC50=1 μM。 |
别名 | BM15075, 苯扎贝特 |
分子量 | 361.82 |
分子式 | C19H20ClNO4 |
CAS No. | 41859-67-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 15 mg/mL (41.5 mM)
DMSO: 67 mg/mL (185.2 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.7638 mL | 13.819 mL | 27.6381 mL | 69.0951 mL |
5 mM | 0.5528 mL | 2.7638 mL | 5.5276 mL | 13.819 mL | |
10 mM | 0.2764 mL | 1.3819 mL | 2.7638 mL | 6.9095 mL | |
20 mM | 0.1382 mL | 0.691 mL | 1.3819 mL | 3.4548 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.0553 mL | 0.2764 mL | 0.5528 mL | 1.3819 mL |
100 mM | 0.0276 mL | 0.1382 mL | 0.2764 mL | 0.691 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Bezafibrate 41859-67-0 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR inhibit BM15075 苯扎贝特 Peroxisome proliferator-activated receptors Inhibitor BM 15075 BM-15075 inhibitor