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Betaxolol hydrochloride

产品编号 T0226 CAS 63659-19-8

别名: 盐酸倍他洛尔, SL75212, SL 75212 HCl, Betaxolol HCl

Betaxolol hydrochloride (SL 75212 HCl) 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂，可用于研究高血压和青光眼。

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Betaxolol hydrochloride Chemical Structure

Betaxolol hydrochloride, CAS 63659-19-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 266	现货
10 mg	￥ 432	现货
50 mg	￥ 783	现货
100 mg	￥ 1,297	现货
200 mg	￥ 1,696	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 475	现货

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产品描述	Betaxolol hydrochloride (SL 75212 HCl) is a cardioselective beta-blocker used in the treatment of hypertension.Betaxolol hydrochloride has not been linked to instances of clinically apparent drug induced liver injury.
靶点活性	β1-adrenoceptor:6 μM
体外活性	Betaxolol 的内含物可以部分阻止NMDA 和缺氧/ 葡萄糖引起的改变.在大鼠局部贫血前和再灌注损伤的时候腹腔注射Betaxolol可以有效减少钙网膜蛋白和ChAT免疫反应性的改变,并且可以阻止b波下降.
体内活性	10 μM Betaxolol基本可以完全阻断谷氨酸酯诱导的LDH的释放。 100 μM Betaxolol能有效防止皮质组织中由缺氧引起的LDH的释放。Betaxolol能保护视网膜神经元。Betaxolol在β-肾上腺素受体激动剂无效时,会减弱NMDA诱导的45Ca2+流入。
细胞实验	Dissociated cortical cells from 16–18-day-old fetal rats are grown, in 35 mm dishes, in DMEM supplemented with L-glutamine (4 mM), glucose (6 g/L), penicillin (100 U/mL), streptomycin (100 μg/mL) and 10% hormonal supplemented medium consisting of transferrin (1 mg/mL), insulin (250 μg/mL) putrescine (600 μM), sodium selenite (0.3 μM), progesterone (0.2 μM) and estradiol (0.1 pM) for 7 days in an atmosphere of 5% CO2/95% O2 at 37 °C. The cultures are then transferred to a culture medium which lacks the hormonal supplemented medium. L-glutamate is added to the medium and incubated for a further 4 hours under normoxic conditions. Betaxolol are added to the cultures at the same time as L-glutamate. In other experiments the cultures are subjected to anoxic conditions, 95% N2/5% CO2, for 5 hours at 37 °C. Betaxolol is added prior to anoxia. Reoxygenation is then achieved by replacing the cells in normoxic conditions (95% O2/5% CO2) for 3 hours. Cellular injury is assessed by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release into the cell culture supernatant after hypoxia/reoxygenation or glutamate exposure. LDH activity is assayed spectrophotometrically by following NADH metabolism for 2 minutes at 340 nm.(Only for Reference)

别名	盐酸倍他洛尔, SL75212, SL 75212 HCl, Betaxolol HCl
分子量	343.89
分子式	C18H30ClNO3
CAS No.	63659-19-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 200.6 mM

H2O: 29.08mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.9079 mL	14.5395 mL	29.0791 mL	72.6977 mL
	5 mM	0.5816 mL	2.9079 mL	5.8158 mL	14.5395 mL
	10 mM	0.2908 mL	1.454 mL	2.9079 mL	7.2698 mL
	20 mM	0.1454 mL	0.727 mL	1.454 mL	3.6349 mL
DMSO	50 mM	0.0582 mL	0.2908 mL	0.5816 mL	1.454 mL
DMSO	100 mM	0.0291 mL	0.1454 mL	0.2908 mL	0.727 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tang LQ, et al. Curr Eye Res, 1998, 17(1), 24-30. 2. Wood JP, et al. Exp Eye Res, 2003, 76(4), 505-516. 3. Osborne NN,et al. Exp Eye Res, 1999, 69(3), 331-342.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Betaxolol hydrochloride 63659-19-8 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Beta Receptor SL 75212 Inhibitor inhibit Betaxolol Hydrochloride 盐酸倍他洛尔 SL75212 SL 75212 HCl Betaxolol SL-75212 Betaxolol HCl inhibitor

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