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Betahistine dihydrochloride

产品编号 T0246 CAS 5579-84-0

别名: PT-9, Betahistine 2HCl, 盐酸倍他司汀

Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂，可用作血管扩张剂，用于类风湿性关节炎的研究。

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Betahistine dihydrochloride Chemical Structure

Betahistine dihydrochloride, CAS 5579-84-0

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 122	现货
1 g	￥ 163	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 317	现货

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其他形式的 Betahistine dihydrochloride:

Betahistine mesylate
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Betahistine
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参考文献

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keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 36 mg/mL (172.1 mM)

H2O: 35 mg/mL (167.4 mM)

Ethanol: 1 mg/mL (4.78 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O / Ethanol	1 mM	4.7819 mL	23.9097 mL	47.8194 mL	119.5486 mL
DMSO / H2O	5 mM	0.9564 mL	4.7819 mL	9.5639 mL	23.9097 mL
	10 mM	0.4782 mL	2.391 mL	4.7819 mL	11.9549 mL
	20 mM	0.2391 mL	1.1955 mL	2.391 mL	5.9774 mL
	50 mM	0.0956 mL	0.4782 mL	0.9564 mL	2.391 mL
	100 mM	0.0478 mL	0.2391 mL	0.4782 mL	1.1955 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gbahou F, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2010, 334(3), 945-954. 2. Mira E, et al. Eur Arch Otorhinolaryngol, 2003, 260(2), 73-77. 3. Strupp M, et al. Acta Otolaryngol, 2008, 128(5), 520-524. 4. Tighilet B, et al. Eur J Pharmacol, 2002, 446(1-3), 63-73.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Betahistine dihydrochloride 5579-84-0 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor PT9 arthritis antipsychotic Rheumatoid inhibit Betahistine Dihydrochloride schizophrenia episode PT-9 Ménière CIA Inhibitor Betahistine PT 9 Betahistine 2HCl disease 盐酸倍他司汀 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) is a histamine analog and H1 receptor agonist that serves as a vasodilator.
靶点活性	H3 receptor:1.9 μM
体外活性	在小鼠中,Betahistine（ED50=2 mg / kg）以剂量依赖性方式增加t-MeHA水平.在美尼尔病患者中,Betahistine（16 mg,每天两次,持续3个月）,对于眩晕有明显的缓解效果.Betahistine（50 mg / kg）诱导猫脑部的结节性乳头状核中组氨酸脱羧酶mRNA的上调.
体内活性	在3 μM毛喉素处理的CHO(H3R)细胞中,Betahistine可以渐进性地增加 cAMP形成,在10 nM时达到最大效果。在CHO(H3R)细胞中,Betahistine 渐进性地降低A23187诱发的 [3H]花生四烯酸释放（EC50=0.1 nM）,在30 nM 时效果最好。

Betahistine dihydrochloride

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溶解度

溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	PT-9, Betahistine 2HCl, 盐酸倍他司汀
分子量	209.12
分子式	C8H14Cl2N2
CAS No.	5579-84-0