首页工具

购物车

Benzocaine hydrochloride

产品编号 T6782 CAS 23239-88-5

别名: Benzocaine HCl, Ethyl p-aminobenzoate hydrochloride, Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride

Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride) 是一种表面麻醉剂，通过阻止脉冲沿神经纤维和神经末梢传递而起作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Benzocaine hydrochloride Chemical Structure

Benzocaine hydrochloride, CAS 23239-88-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 198	待询
50 mg	￥ 356	待询
100 mg	￥ 640	待询
200 mg	￥ 1,152	待询
500 mg	￥ 1,920	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 160	待询

大包装超大折扣，点击咨询

Benzocaine hydrochloride 的其他形式现货产品:

Benzocaine xHCl(94-09-7(free base)) Benzocaine

其他形式的 Benzocaine hydrochloride:

Benzocaine xHCl(94-09-7(free base))
现货
Benzocaine
现货

选择批次

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述

Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings.

体外活性

AZD7762, a more selective Chk1 inhibitor, inhibits Chk1 phosphorylation of a cdc25C peptide by reversibly binding to the ATP-binding site of Chk1, with IC50 of 5 nM and Ki of 3.6 nM. AZD7762 induces cell arrest with EC50 of 0.620 μM, and significantly abrogates the camptothecin induced G2 arrest with an EC50 of 10 nM, by blocking the chk1 dependent degradation of Cdc25A and activation of Cyclin A. AZD7762 (300 nM) enhances the antitumor efficacy of gemcitabine against SW620 and topotecan against MDA-MB-231 by reducing the GI50 values from 24.1 nM and 2.25 μM to 1.08 nM and 0.15 μM, respectively. [1] AZD7762 shows cytotoxicity against a variety of neuroblastoma cell lines bearing p53 wild type, p53 mutation, Mdm2 amplification or p14 deletion with IC50 values ranging from 82.6-505.9 nM. [2]

别名	Benzocaine HCl, Ethyl p-aminobenzoate hydrochloride, Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride
分子量	201.65
分子式	C9H11NO2·HCl
CAS No.	23239-88-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 38 mg/mL (188.4 mM)

Ethanol: 38 mg/mL (188.4 mM)

H2O: <1 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	4.9591 mL	24.7954 mL	49.5909 mL	123.9772 mL
	5 mM	0.9918 mL	4.9591 mL	9.9182 mL	24.7954 mL
	10 mM	0.4959 mL	2.4795 mL	4.9591 mL	12.3977 mL
	20 mM	0.248 mL	1.2398 mL	2.4795 mL	6.1989 mL
	50 mM	0.0992 mL	0.4959 mL	0.9918 mL	2.4795 mL
	100 mM	0.0496 mL	0.248 mL	0.4959 mL	1.2398 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Von Tungeln LS, et al. Food Chem Toxicol. 2011 Oct;49(10):2530-5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Benzocaine hydrochloride 23239-88-5 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Ethyl p-aminobenzoate Hydrochloride Ethyl 4-aminobenzoate Hydrochloride Benzocaine HCl Benzocaine Hydrochloride Ethyl p-aminobenzoate hydrochloride Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Benzocaine hydrochloride

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords