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Bemesetron

产品编号 T14526 CAS 40796-97-2

别名: TROPANYL 3,5-DICHLOROBENZOATE, 3-TROPANYL-3,5-DICHLOROBENZOATE, 贝美司琼, MDL 72222

Bemesetron (MDL 72222) 是 5-HT3 的选择性拮抗剂 (IC50 = 0.33 nM)，具有神经保护作用。

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Bemesetron Chemical Structure

Bemesetron, CAS 40796-97-2

规格	价格/CNY		货期	数量
10 mg	￥ 315		现货
25 mg	￥ 448		现货
50 mg	￥ 625		现货

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纯度: 97.37%

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产品描述	Bemesetron (MDL 72222) is a selective antagonist of 5-HT3 (IC50 = 0.33 nM) with neuroprotective effects.
靶点活性	5-HT3 receptor:0.33 nM
体外活性	In primary cortical neuronal cells, Bemesetron (1 μM) significantly blocks the H2O2-induced increase of caspase-3 immunoreactivity. Bemesetron (0.01, 0.1 and 1 μM) and Y25130 (0.05, 0.5 and 5 μM) concentration-dependently reduce the H2O2-induced decrease showing inhibition of 74.9 and 79.0% with 1 μM and 5 μM, respectively[2].
体内活性	In male adult albino mice, Bemesetron (1 mg/kg; i.p.) causes a significant reduction of catalepsy, while Bemesetron (10 mg/kg; i.p.) significantly potentiates the phenomenon. The maximum inhibition of catalepsy (about 75%) occurs at 120 min, and the maximum potentiation (about 4.5-times the control value) occurs at 60 min after Haloperidol[3].

别名	TROPANYL 3,5-DICHLOROBENZOATE, 3-TROPANYL-3,5-DICHLOROBENZOATE, 贝美司琼, MDL 72222
分子量	314.21
分子式	C15H17Cl2NO2
CAS No.	40796-97-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2 mg/mL (6.37 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1826 mL	15.9129 mL	31.8258 mL	79.5646 mL
DMSO	5 mM	0.6365 mL	3.1826 mL	6.3652 mL	15.9129 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Peters JA, et al. An electrophysiological investigation of the properties of 5-HT3 receptors of rabbit nodose ganglion neurones in culture. Br J Pharmacol. 1993 Oct;110(2):665-76. 2. Lee HJ, et al. Blockade of 5-HT(3) receptor with MDL7222 and Y25130 reduces hydrogen peroxide-induced neurotoxicity in cultured rat cortical cells. Life Sci. 2005 Dec 5;78(3):294-300. 3. Silva SR, et al. Effects of 5-HT3 receptor antagonists on neuroleptic-induced catalepsy in mice. Neuropharmacology. 1995 Jan;34(1):97-9.

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相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：

膜蛋白靶向化合物库 GPCR靶点分子库抑制剂库神经信号分子库神经递质受体化合物库已知活性化合物库抗癌化合物库经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bemesetron 40796-97-2 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor TROPANYL 3,5-DICHLOROBENZOATE MDL-72222 3-TROPANYL-3,5-DICHLOROBENZOATE 贝美司琼 MDL 72222 MDL72222 Inhibitor inhibitor inhibit

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