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Belvarafenib

产品编号 T5634 CAS 1446113-23-0

Belvarafenib 是一种有效的泛 RAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 的 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Belvarafenib, CAS 1446113-23-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 397	现货
2 mg	￥ 582	现货
5 mg	￥ 996	现货
10 mg	￥ 1,730	现货
25 mg	￥ 3,620	现货
50 mg	￥ 5,280	现货
100 mg	￥ 7,450	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 995	现货

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Belvarafenib TFA
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (52.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.088 mL	10.4399 mL	20.8799 mL	52.1997 mL
	5 mM	0.4176 mL	2.088 mL	4.176 mL	10.4399 mL
	10 mM	0.2088 mL	1.044 mL	2.088 mL	5.22 mL
	20 mM	0.1044 mL	0.522 mL	1.044 mL	2.61 mL
	50 mM	0.0418 mL	0.2088 mL	0.4176 mL	1.044 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Son J B , Jung S H , Choi Ii W , et al. Thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives having inhibitory activity on protein kinases[J]. 2015.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Belvarafenib 1446113-23-0 MAPK Raf RG-6185 inhibit GDC-5573 HM 95573 GDC 5573 Inhibitor RG6185 RG 6185 HM95573 HM-95573 GDC5573 Raf kinases inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Belvarafenib is a potent and pan RAF inhibitor with antineoplastic activity. The IC50 values of Belvarafenib are 56 nM, 7 nM and 5 nM for B-RAF, B-RAFv600E and C-RAF respectively.
靶点活性	B-Raf (V600E):7 nM, B-Raf:56 nM, C-Raf:5 nM
体外活性	Belvarafenib ?is a potent and pan RAF inhibitor with antineoplastic activity.?The IC50 values of Belvarafenib are 56 nM, 7 nM and 5 nM for B-RAF, B-RAFv600E and C-RAF respectively.?It also shows high inhibitory activity for FMS, DDR1 and DDR2 kinases, with IC50s of 10 nM, 23 nM and 44 nM, respectively.

分子量	478.93
分子式	C23H16ClFN6OS
CAS No.	1446113-23-0

Belvarafenib

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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