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Bay 65-1942 hydrochloride

产品编号 T14508 CAS 600734-06-3

Bay 65-1942 hydrochloride is an inhibitor of ATP-competitive and selective IKKβ.

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Bay 65-1942 hydrochloride Chemical Structure

Bay 65-1942 hydrochloride, CAS 600734-06-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 789	5日内发货
5 mg	￥ 1,410	5日内发货
25 mg	￥ 5,920	6-8周
50 mg	￥ 7,850	6-8周
100 mg	￥ 12,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,710	5日内发货

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产品描述	Bay 65-1942 hydrochloride is an inhibitor of ATP-competitive and selective IKKβ.
体外活性	Delivery of Bay 65-1942 prior to ischemia significantly decreases left ventricular infarct size compared with animals receiving vehicle. This ratio is significantly reduced by treatment with Bay 65-1942 at each time point (prior to ischemia 42.7±4.1%, at reperfusion 42.7±7.5%, 2 h of reperfusion 29.4±5.2%; each group P<0.05 vs. vehicle). Compared with sham animals, animals receiving vehicle have a significant increase in the infarct-to-area at risk (AAR) ratio (70.7±3.4 vs. 5.8±3.4%, P<0.05). Animals pretreated with Bay 65-1942 (n=3) have significantly attenuated CK-MB levels compared with those animals without treatment prior to IR (14,170 ±3,219 units, P<0.05 vs. vehicle)[1].
体内活性	AZD6244 and BAY 65-1942 demonstrate synergistic inhibition of cell viability at the dose combination (5 μM AZD6244+10 μM BAY 65-1942), which correlates with IC75 (CI?=?0.48±0.01). AZD6244 and BAY 65-1942 treatment induces 2- and 1.3-fold caspase 3/7 activation, respectively, compared to the DMSO-treated cells. Treatment with a combination of AZD6244 plus BAY 65-1942 leads to a 3.2-fold increase in caspase 3/7 activity[2]. Inhibitors of MEK (AZD6244) and IKK (BAY 65-1942) are used at their IC50 concentrations, as determined by a 48 hour MTS assay, which achieve sufficient inhibition of kinase activity. MYL-R cells are treated for 24 hours with AZD6244 (5 μM), BAY 65-1942 (10 μM), or a combination of these inhibitors at the same concentrations. Synergism is also indicated at the IC50 (CI?=?0.56±0.09) and IC90 (CI?=?0.46±0.02) dose combinations reported by the software (CI values are the mean of three independent experiments, ± standard deviation).

分子量	431.91
分子式	C22H26ClN3O4
CAS No.	600734-06-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (115.76 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3153 mL	11.5765 mL	23.153 mL	57.8824 mL
	5 mM	0.4631 mL	2.3153 mL	4.6306 mL	11.5765 mL
	10 mM	0.2315 mL	1.1576 mL	2.3153 mL	5.7882 mL
	20 mM	0.1158 mL	0.5788 mL	1.1576 mL	2.8941 mL
	50 mM	0.0463 mL	0.2315 mL	0.4631 mL	1.1576 mL
	100 mM	0.0232 mL	0.1158 mL	0.2315 mL	0.5788 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Inhibition of IκB kinase-β protects dopamine neurons against lipopolysaccharide-induced neurotoxicity By Zhang, Feng; Qian, Li; Flood, Patrick M.; Shi, Jing-Shan; Hong, Jau-Shyong; Gao, Hui-Ming J Pharmacol Exp Ther. 2010 June; 333(3): 822-833. 2. Cooper MJ, et al. Application of multiplexed kinase inhibitor beads to study kinome adaptations in drug-resistant leukemia. PLoS One. 2013 Jun 24;8(6):e66755.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bay 65-1942 hydrochloride 600734-06-3 NF-Κb IκB/IKK Bay 651942 hydrochloride Bay 65 1942 hydrochloride Bay 65-1942 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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