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Bay 60-7550

产品编号 T14507 CAS 439083-90-6

别名: BAY 607550

Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂（Ki：3.8 nM），通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用，可用于改善认知障碍和记忆障碍。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Bay 60-7550, CAS 439083-90-6

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 983	现货
5 mg	￥ 1,680	现货
10 mg	￥ 2,550	5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,870	现货

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纯度: 98.14%

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (62.89 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0983 mL	10.4916 mL	20.9833 mL	52.4582 mL
	5 mM	0.4197 mL	2.0983 mL	4.1967 mL	10.4916 mL
	10 mM	0.2098 mL	1.0492 mL	2.0983 mL	5.2458 mL
	20 mM	0.1049 mL	0.5246 mL	1.0492 mL	2.6229 mL
	50 mM	0.042 mL	0.2098 mL	0.4197 mL	1.0492 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Masood A, et al. Anxiolytic effects of phosphodiesterase-2 inhibitors associated with increased cGMP signaling. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Nov;331(2):690-9. 2. Bubb KJ, et al. Inhibition of phosphodiesterase 2 augments cGMP and cAMP signaling to ameliorate pulmonary hypertension. Circulation. 2014 Aug 5;130(6):496-507.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bay 60-7550 439083-90-6 Metabolism PDE BAY-607550 BAY607550 BAY 607550 Bay 60 7550 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Bay 60-7550 is a selective and potent PDE2 inhibitor (Ki: 3.8 nM) that exerts positive inotropic effects on rat heart by increasing PKA-mediated phosphorylation and can be used to ameliorate cognitive impairments and memory disorders.
靶点活性	PDE2:3.8±0.2 nM （Ki）
体外活性	BAY 60-7550 (1μM) 抗增殖作用明显，与未经处理的对照细胞相比，IPAH 患者的 PASMCs 的增殖显著降低[2]。
体内活性	通过给予 PDE2 抑制剂 Bay 60-7550（0.5、1和3 mg/kg）或 ND7001（1 mg/kg）或 NO 供体 detanonoate（0.5 mg/kg），拮抗了小鼠束缚性应激对行为的焦虑效应[1]。

Bay 60-7550

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溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	BAY 607550
分子量	476.57
分子式	C27H32N4O4
CAS No.	439083-90-6