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Bay 41-4109 racemate

Bay 41-4109 racemate

产品编号 T3449   CAS 298708-79-9

BAY 41-4109 racemate 是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109有效抑制人乙型肝炎病毒,IC50值为53 nM。

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Bay 41-4109 racemate Chemical Structure
Bay 41-4109 racemate, CAS 298708-79-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 219 现货
2 mg ¥ 318 现货
5 mg ¥ 578 现货
10 mg ¥ 970 现货
25 mg ¥ 1,830 现货
50 mg ¥ 3,160 现货
100 mg ¥ 4,650 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 638 现货
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产品目录号及名称: Bay 41-4109 racemate (T3449)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BAY 41-4109 racemate is a potent inhibitor of human hepatitis B virus (HBV) with an IC50 of 53 nM.
靶点活性 HBV:53 nM.
体外活性 BAY 41-4109 is able to both accelerate and misdirect capsid assembly in vitro. BAY 41-4109 stabilized the preformed capsids, up to a ratio of one inhibitor molecule per two dimers[2]. BAY 41-4109 is equally effective at inhibiting HBV DNA release and the cytoplasmic HBcAg level, with IC50s of 32.6 and 132 nM in HepG2.2.15 cells, respectively. HBV DNA and HBcAg are inhibited in a dose-dependent manner, indicating that the anti-HBV mechanisms are associated with and dependent on the rate of HBcAg inhibition[3]..
体内活性 BAY 41-4109 reduces viral DNA in the liver and in the plasma in a dose-dependent manner with efficacy comparable to 3TC. BAY 41 -4109 reduces hepatitis B virus core antigen (HBcAg) in livers of HBV-transgenic mice. Pharmacokinetic studies in mice have shown rapid absorption, a bioavailability of 30% and dose-proportional plasma concentrations, about 60% in rats and dogs[1].BAY41-4109 inhibits virus production in vivo by a mechanism that targets the viral capsid[2].
细胞实验 Cellular metabolism is evaluated by MTT colorimetry. HepG2.2.15 cells are plated at a density of 2 × 103 cells per well in 96-well plates. After 8 d of treatment with different concentrations of each antiviral compound, 20 μL of MTT solution (5 g/L) are added to each well and incubated at 37°C for 4 h. Next, 150 μL of DMSO is added and stirred for 10 min to dissolve the crystals. Absorbance values are recorded at 490 nm by using an ELISA reader. The MTT values are calculated using the curve regression equation[3].
分子量 395.76
分子式 C18H13ClF3N3O2
CAS No. 298708-79-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (126.34 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5268 mL 12.6339 mL 25.2678 mL 63.1696 mL
5 mM 0.5054 mL 2.5268 mL 5.0536 mL 12.6339 mL
10 mM 0.2527 mL 1.2634 mL 2.5268 mL 6.317 mL
20 mM 0.1263 mL 0.6317 mL 1.2634 mL 3.1585 mL
50 mM 0.0505 mL 0.2527 mL 0.5054 mL 1.2634 mL
100 mM 0.0253 mL 0.1263 mL 0.2527 mL 0.6317 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Weber O, et al. Inhibition of human hepatitis B virus (HBV) by a novel non-nucleosidic compound in a transgenic mouse model. Antiviral Res. 2002 May;54(2):69-78. 2. Stray SJ, et al. BAY 41-4109 has multiple effects on Hepatitis B virus capsid assembly. J Mol Recognit. 2006 Nov-Dec;19(6):542-8. 3. Wu GY, et al. Inhibition of hepatitis B virus replication by Bay 41-4109 and its association with nucleocapsid disassembly. J Chemother. 2008 Aug;20(4):458-67.
Punicalin Entecavir monohydrate Platycodin D2 GLP-26 AB-423 Catalpol Niranthin HBV-IN-37

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Bay 41-4109 racemate 298708-79-9 Microbiology/Virology HBV Bay 41-4109 Inhibitor Bay 41 4109 racemate inhibit Bay 414109 racemate Hepatitis B virus inhibitor

 

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