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Bay 41-4109 (less active enantiomer)

Bay 41-4109 (less active enantiomer)

产品编号 T10480   CAS 476617-51-3

Bay 41-4109 less active enantiomer shows less activity than Bay 41-4109. BAY 41-4109 is a potent HBV inhibitor (IC50: 53 nM).

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Bay 41-4109 (less active enantiomer) Chemical Structure
Bay 41-4109 (less active enantiomer), CAS 476617-51-3
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 2,840 待询
10 mg ¥ 4,285 待询
50 mg ¥ 12,785 待询
100 mg ¥ 17,885 待询
200 mg 待询 待询
500 mg 待询 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,480 待询

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参考文献
产品描述 Bay 41-4109 less active enantiomer shows less activity than Bay 41-4109. BAY 41-4109 is a potent HBV inhibitor (IC50: 53 nM).
靶点活性 HBV:53 nM
体外活性 BAY 41-4109 is able to both accelerate and misdirect capsid assembly in vitro. Preformed capsids are stabilized by BAY 41-4109, up to a ratio of one inhibitor molecule per two dimers [2]. In HepG2.2.15 cells, BAY 41-4109 is equally effective at inhibiting HBV DNA release and the cytoplasmic HBcAg level (IC50s: 32.6 and 132 nM). HBV DNA and HBcAg are inhibited in a dose-dependent manner [3].
体内活性 BAY 41-4109 reduces viral DNA in the liver and in the plasma dose-dependently with efficacy comparable to 3TC. BAY 41 -4109 reduces the hepatitis B virus core antigen (HBcAg) in livers of HBV-transgenic mice. Pharmacokinetic studies in mice have shown rapid absorption, a bioavailability of 30%, and dose-proportional plasma concentrations, about 60% in rats and dogs [1]. BAY41-4109 inhibits virus production in vivo by a mechanism that targets the viral capsid [2].
分子量 395.76
分子式 C18H13ClF3N3O2
CAS No. 476617-51-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 37 mg/mL (93.49 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5268 mL 12.6339 mL 25.2678 mL 63.1696 mL
5 mM 0.5054 mL 2.5268 mL 5.0536 mL 12.6339 mL
10 mM 0.2527 mL 1.2634 mL 2.5268 mL 6.317 mL
20 mM 0.1263 mL 0.6317 mL 1.2634 mL 3.1585 mL
50 mM 0.0505 mL 0.2527 mL 0.5054 mL 1.2634 mL

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1. Weber O, et al. Inhibition of human hepatitis B virus (HBV) by a novel non-nucleosidic compound in a transgenic mouse model. Antiviral Res. 2002 May;54(2):69-78. 2. Stray SJ, et al. BAY 41-4109 has multiple effects on Hepatitis B virus capsid assembly. J Mol Recognit. 2006 Nov-Dec;19(6):542-8. 3. Wu GY, et al. Inhibition of hepatitis B virus replication by Bay 41-4109 and its association with nucleocapsid disassembly. J Chemother. 2008 Aug;20(4):458-67.
Adefovir Kadsulignan L Bifendate Punicalin IR415 RIG-1 modulator 1 Selgantolimod RO8191

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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