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Bay 11-7085

产品编号 T1934 CAS 196309-76-9

别名: BAY 11-7083

Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化，其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Bay 11-7085, CAS 196309-76-9

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 247	现货
5 mg	￥ 455	现货
10 mg	￥ 638	现货
25 mg	￥ 1,090	现货
50 mg	￥ 1,650	现货
100 mg	￥ 2,460	现货
200 mg	￥ 3,630	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 449	现货

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纯度: 99.43%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述	Bay 11-7085 can irreversibly inhibit the IκBα phosphorylation induced by TNFα (IC50: 10 μM).
靶点活性	IκBα phosphorylation:10 μM
体外活性	在含Caov-3细胞的无胸腺裸鼠体内,BAY 11-7085可使紫杉醇对腹内传播和腹水产生的抑制作用增强.BAY11-7085对脑膜炎相关的NF-κB活性增加有抑制作用,改善被感染大鼠临床状态,并使脑膜炎相关的CNS并发症和脑膜炎症显著衰减.
体内活性	BAY 11-7085与紫杉醇联用可增强对NF-κB活性的抑制,并使经紫杉醇处理细胞的存活率降低。通过抑制NF-κB,BAY11-7085可抑制TNFα诱导的粘附分子E-selectin,ICAM-1及VCAM-1的表达。BAY11-7085（10 μM）对HUVEC细胞无细胞毒性。此外,Bay11-7085与LY294002联用可协同影响PEL细胞的凋亡。
激酶实验	In Gel Kinase Assay: In gel kinase assay for the proteins that phosphorylate IκB-α is carried out as detailed below. Whole cell extracts are prepared from HUVEC treated with TNFα (100 units/ml) for 15 min in the presence or absence of inhibitor (20 μM, pretreatment for 1 h) as indicated. Proteins are separated on a 10% SDS gel containing 0.5 mg/ml HIS-IκB-α. Gels are washed two times in 20% propanol, 50 mM Hepes, pH 7.6, for 30 min and two times in buffer A (50 mM Hepes, pH 7.6, 5 mM 2-mercaptoethanol) for 30 min, followed by a 1-h incubation with buffer A containing 6 M urea, 1 h each in 3, 1.5, and 0.75 M urea in buffer A and 0.05% Tween 20 and 1 h in buffer A with 0.05% Tween 20. The kinase assay is carried out for 1 h at 30?°C in the presence of 50 μM ATP, 5 μCi/ml [32P]ATP, 20 mM Hepes, pH 7.6, 20 mM MgCl2, 20 mM β-glycerophosphate, 20 mM p-nitrophenyl phosphate, 1 mM sodium vanadate, 2 mM dithiothreitol. The gel is washed with 5% trichloroacetic acid and 1% sodium pyrophosphate, dried, and exposed to film. A separate gel with no HIS-IκB-α is assayed as a control.
细胞实验	Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) are isolated and maintained in culture. Cell toxicity is assessed by morphology and by MTT assay.(Only for Reference)

别名	BAY 11-7083
分子量	249.33
分子式	C13H15NO2S
CAS No.	196309-76-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 24.9 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 24.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	4.0107 mL	20.0537 mL	40.1075 mL	100.2687 mL
	5 mM	0.8021 mL	4.0107 mL	8.0215 mL	20.0537 mL
	10 mM	0.4011 mL	2.0054 mL	4.0107 mL	10.0269 mL
	20 mM	0.2005 mL	1.0027 mL	2.0054 mL	5.0134 mL
	50 mM	0.0802 mL	0.4011 mL	0.8021 mL	2.0054 mL
	100 mM	0.0401 mL	0.2005 mL	0.4011 mL	1.0027 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pierce JW, et al. J Biol Chem. 1997, 272(34), 21096-21103. 2. Koedel U, et al. J Infect Dis. 2000, 182(5), 1437-1445. 3. Mabuchi S, et al. Clin Cancer Res. 2004, 10(22), 7645-7654. 4. Hussain AR, et al. PLoS One. 2012, 7(6), e39945.

文献引用

1. Li J, Xiao X, Ou Y, et al.USP51/PD‐L1/ITGB1‐deployed juxtacrine interaction plays a cell‐intrinsic role in promoting chemoresistant phenotypes in non‐small cell lung cancer.Cancer Communications.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bay 11-7085 196309-76-9 Apoptosis NF-Κb IκB/IKK Ferroptosis NF-κB BAY 11-7085 BAY 11-7083 inhibit Nuclear factor-κB Inhibitor Bay 11 7085 Bay 117085 Nuclear factor-kappaB inhibitor

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