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Barnidipine

Barnidipine

产品编号 T7550   CAS 104713-75-9
别名: YM-09730-5(Free base), (4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯, Mepirodipine

Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

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Barnidipine Chemical Structure
Barnidipine, CAS 104713-75-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 278 现货
2 mg ¥ 392 现货
5 mg ¥ 659 现货
10 mg ¥ 987 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 2,950 现货
100 mg ¥ 4,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 747 现货
其他形式的 Barnidipine:
产品目录号及名称: Barnidipine (T7550)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) is a calcium channel blocker.
靶点活性 [3H] initrendipine:0.21 nmol/l
别名 YM-09730-5(Free base), (4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯, Mepirodipine
分子量 491.54
分子式 C27H29N3O6
CAS No. 104713-75-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (50.86 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0344 mL 10.1721 mL 20.3442 mL 50.8606 mL
5 mM 0.4069 mL 2.0344 mL 4.0688 mL 10.1721 mL
10 mM 0.2034 mL 1.0172 mL 2.0344 mL 5.0861 mL
20 mM 0.1017 mL 0.5086 mL 1.0172 mL 2.543 mL
50 mM 0.0407 mL 0.2034 mL 0.4069 mL 1.0172 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Barnidipine ameliorates the vascular and renal injury in l-NAME-induced hypertensive rats[J]. European Journal of Pharmacology, 2015, 764:433-442. 2. Derosa G , Mugellini A , Pesce R M , et al. Perindopril and barnidipine alone or combined with simvastatin on hepatic steatosis and inflammatory parameters in hypertensive patients[J]. European Journal of Pharmacology, 2015, 766:31-36.
Myomodulin Ethyl cinnamate Mibefradil Cinacalcet metabolite M4 (+)-Kavain 8(14),15-Isopimaradien-3-ol Lifarizine NNC 55-0396

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌药物库 抗心血管疾病化合物库 经典已知活性库 钙通道分子库 NO PAINS 化合物库 抗癌化合物库 药物功能重定位化合物库 已知活性化合物库 代谢化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Barnidipine 104713-75-9 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor YM-09730-5(Free base) Ca2+ channels (4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯 inhibit Ca channels Mepirodipine inhibitor

 

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