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Bacopaside II

产品编号 TN1421 CAS 382146-66-9

Bacopaside II 是药用植物Bacopa monnieri 的提取物，可阻断Aquaporin-1 (AQP1)水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移，还诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Bacopaside II, CAS 382146-66-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 378	现货
5 mg	￥ 897	现货
10 mg	特惠询价	现货
50 mg	特惠询价	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,530	现货

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纯度: 99.86%

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天然产物信息

生物活性

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存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 玄参科 > 假马齿苋属
结构类型	天然产物 > 萜类

产品描述

Bacopaside II is a potential anti-angiogenic agent, it can reduce endothelial cell migration and tubulogenesis and induce apoptosis.

体外活性

We tested the AQP1 inhibitor, Bacopaside II, derived from medicinal plant Bacopa monnieri, on endothelial cell migration and tube-formation in vitro using mouse endothelial cell lines (2H11 and 3B11) and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). The effect of Bacopaside II on viability, apoptosis, migration and tubulogenesis was assessed by a proliferation assay, annexin-V/propidium iodide flow cytometry, the scratch wound assay and endothelial tube-formation, respectively. Cell viability was reduced significantly for 2H11 at 15 μM (p = 0.037), 3B11 at 12.5 μM (p = 0.017) and HUVEC at 10 μM (p < 0.0001). At 15 μM, the reduced viability was accompanied by an increase in apoptosis of 38%, 50% and 32% for 2H11, 3B11 and HUVEC, respectively. Bacopaside II at ≥10 μM significantly reduced migration of 2H11 (p = 0.0002) and 3B11 (p = 0.034). HUVECs were most sensitive with a significant reduction at ≥7.5 μM (p = 0.037). Tube-formation was reduced with a 15 μM dose for all cell lines and 10 μM for 3B11 (p < 0.0001).

分子量	929.1
分子式	C47H76O18
CAS No.	382146-66-9

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.0763 mL	5.3816 mL	10.7631 mL	26.9078 mL
	5 mM	0.2153 mL	1.0763 mL	2.1526 mL	5.3816 mL
	10 mM	0.1076 mL	0.5382 mL	1.0763 mL	2.6908 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. The Aquaporin 1 Inhibitor Bacopaside II Reduces Endothelial Cell Migration and Tubulogenesis and Induces Apoptosis.Int J Mol Sci. 2018 Feb 26;19(3). pii: E653.

文献引用

1. Feng J, Sun Q, Chen P, et al.Characterization of Cancer Cell Mechanics by Measuring Active Deformation Behavior.Small Methods.2023: 2300520.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bacopaside II 382146-66-9 Apoptosis Inhibitor inhibit inhibitor

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