BW 245C

产品编号: T14842

BW 245C is a prostanoid DP-receptor (DP1) agonist used for the treatment of stroke.

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CAS：72814-32-5

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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

BW 245C is a prostanoid DP-receptor (DP1) agonist used for the treatment of stroke.

体外活性

BW245C (0.01-1 μM) suppresses TGF-β-induced collagen secretion in a dose-dependent manner in Th2 cells. BW245C (0.01-1 μM) also increases intracellular cAMP in lung fibroblasts [3]. BW245C (0.1-3 μmol/L) dose-dependently increases transendothelial electrical resistance and decreases the FITC-dextran permeability of human umbilical vein endothelial cells. BW245C (0.3 μmol/L) increases the intracellular cAMP level and subsequent PKA activity [4].

体内活性

BW245C attenuates functional deficits after stroke. BW245C significantly reverses these conditions that neurologic deficit is significantly augmented, whereas locomotor activity is significantly reduced after stroke in WT mice. BW245C improves CBF during and after stroke. BW245C results in significantly prolonged bleeding compared with the vehicle-treated group [1]. BW245C (0.02, 0.2, and 2.0 mg/kg) in WT mice results in a significant increase in CBF, but this effect of this treatment is absent in DP1?/? mice. BW245C (0.2 mg/kg) injection 1 h after stroke results in a significant decrease in brain infarction in WT mice, whereas the effect of this treatment is not observed in DP1?/? mice. BW 245C (100 nM) does not significantly increase MBP-positive eosinophils in the esophageal epithelium in OVA-sensitized guinea pigs [2].

Cas No.

72814-32-5

分子式

C19H32N2O5

分子量

368.47

别名

BW 245C

参考文献

[1]Ayabe S, et al. Prostaglandin D [2]Kobayashi K, et al. Prostaglandin D [3]Zhang S, et al. Prostaglandin D [4]Ahmad AS, et al. PGD

储存和溶解度

( < 1 mg/ml refers to the product slightly soluble or insoluble )
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 BW 245C 72814-32-5

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

重置计算

技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

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BW 245C 72814-32-5

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