Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BTS (N-Tosylbenzylamine) 是一种选择性骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂,可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。它对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50值约为 5 µM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
500 mg | ¥ 128 | 现货 | ||
1 g | ¥ 172 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 167 | 现货 |
产品描述 | BTS (N-Tosylbenzylamine) is a potent inhibitor of Ca2+-stimulated myosin S1 ATPase (IC50 : 5 μM) . |
靶点活性 | Myosin S1 ATPase (Ca2+ stimulated):5 μM |
体内活性 | BTS is remarkably specific, as it was much less effective in suppressing contraction in rat myocardial or rabbit slow-twitch muscle, and did not inhibit platelet myosin II.?The isolation of BTS and the recently discovered Eg5 kinesin inhibitor, monastrol, suggests that motor proteins may be potential targets for therapeutic applications. |
别名 | N-Tosylbenzylamine, N-苄基-对甲苯磺酸胺, N-Benzyl-p-toluenesulfonamide |
分子量 | 261.34 |
分子式 | C14H15NO2S |
CAS No. | 1576-37-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 33.33 mg/mL (127.54 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.8264 mL | 19.1322 mL | 38.2643 mL | 95.6608 mL |
5 mM | 0.7653 mL | 3.8264 mL | 7.6529 mL | 19.1322 mL | |
10 mM | 0.3826 mL | 1.9132 mL | 3.8264 mL | 9.5661 mL | |
20 mM | 0.1913 mL | 0.9566 mL | 1.9132 mL | 4.783 mL | |
50 mM | 0.0765 mL | 0.3826 mL | 0.7653 mL | 1.9132 mL | |
100 mM | 0.0383 mL | 0.1913 mL | 0.3826 mL | 0.9566 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BTS 1576-37-0 Cytoskeletal Signaling Membrane transporter/Ion channel ATPase Myosin fibers muscle subfragment inhibit N-Tosylbenzylamine Inhibitor N-苄基-对甲苯磺酸胺 skeletal Ca2+ actin N-Benzyl-p-toluenesulfonamide inhibitor