首页 工具
登录
购物车
BT2

BT2

产品编号 T14834   CAS 34576-94-8
别名: 3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸

BT2 是 BCKDC 激酶(BDK)抑制剂,IC50值为 3.19 μM。它也是一种选择性的Mcl-1抑制剂,Ki 值为 59 μM。BT2 与 BDK 结合触发 N 端结构域的螺旋运动,导致 BDK 从支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 中解离。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
BT2 Chemical Structure
BT2, CAS 34576-94-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 163 现货
5 mg ¥ 413 现货
10 mg ¥ 663 现货
25 mg ¥ 1,150 现货
50 mg ¥ 1,830 现货
100 mg ¥ 2,720 现货
500 mg ¥ 6,270 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 448 现货
产品目录号及名称: BT2 (T14834)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.86%
纯度: 99.77%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BT2 is a BCKDC kinase (BDK) inhibitor with an IC50 of 3.19 μM. BT2 (compound 4) is also a potent and selective Mcl-1 inhibitor with a Ki value of 59 μM. BT2 binding to BDK triggers helix movements in the N-terminal domain, resulting in the dissociation of BDK from the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC).
靶点活性 BDK:3.19 μM (IC50), MCL-1:59 μM (Ki)
体内活性 BT2 treatment reduces the protein levels of BDK in kidneys and heart. The -fold activation of BCKDC activity in the above tissues correlates with decreased phosphorylation in heart, muscle, and kidney after the long term BT2 treatment. BT2 (20 mg/kg/day; i.p.; daily; for 7 days; C57BL/6J male mice) treatment robustly enhances BCKDC activity in the heart (12.3-fold) compared with the vehicle-treated animals. Less activation is obtained in muscle and kidney at 3.6- and 3.8-fold, respectively [1].
别名 3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸
分子量 247.1
分子式 C9H4Cl2O2S
CAS No. 34576-94-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 83.33 mg/mL (337.23 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0469 mL 20.2347 mL 40.4694 mL 101.1736 mL
5 mM 0.8094 mL 4.0469 mL 8.0939 mL 20.2347 mL
10 mM 0.4047 mL 2.0235 mL 4.0469 mL 10.1174 mL
20 mM 0.2023 mL 1.0117 mL 2.0235 mL 5.0587 mL
50 mM 0.0809 mL 0.4047 mL 0.8094 mL 2.0235 mL
100 mM 0.0405 mL 0.2023 mL 0.4047 mL 1.0117 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Tso SC, et al. Benzothiophene carboxylate derivatives as novel allosteric inhibitors of branched-chain α-ketoacid dehydrogenase kinase. J Biol Chem. 2014 Jul 25;289(30):20583-93. 2. Friberg A, et al. Discovery of potent myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):15-30.
Bcl-B inhibitor 1 WEHI-539 IVHD-valtrate Mcl1-IN-11 Thymoquinone Myristicin MCL-1/BCL-2-IN-1 Sabutoclax

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
铜死亡化合物库 抗癌化合物库 激酶抑制剂库 经典已知活性库 已知活性化合物库 线粒体靶向库 细胞凋亡化合物库 抑制剂库 PPI抑制剂库 NO PAINS 化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BT2 34576-94-8 Apoptosis BCL Bcl-2 Family Inhibitor inhibit BT 2 BT-2 3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸 inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼