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BRD7389

产品编号 T14779 CAS 376382-11-5

BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。

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BRD7389, CAS 376382-11-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 294	现货
5 mg	￥ 539	现货
10 mg	￥ 742	现货
25 mg	￥ 1,183	现货
50 mg	￥ 1,729	现货
100 mg	￥ 2,548	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 637	现货

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纯度: 99.17%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (54.58 mM), Sonification and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7292 mL	13.6459 mL	27.2918 mL	68.2296 mL
	5 mM	0.5458 mL	2.7292 mL	5.4584 mL	13.6459 mL
	10 mM	0.2729 mL	1.3646 mL	2.7292 mL	6.823 mL
	20 mM	0.1365 mL	0.6823 mL	1.3646 mL	3.4115 mL
	50 mM	0.0546 mL	0.2729 mL	0.5458 mL	1.3646 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Park YS, et al. EGFR and PKC are involved in the activation of ERK1/2 and p90 RSK and the subsequent proliferation of SNU-407 colon cancer cells by muscarinic acetylcholine receptors. Mol Cell Biochem. 2012 Nov;370(1-2):191-8. 2. Fomina-Yadlin D, et al. Small-molecule inducers of insulin expression in pancreatic alpha-cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Aug 24;107(34):15099-104.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BRD7389 376382-11-5 Angiogenesis Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling MAPK Metabolism PI3K/Akt/mTOR signaling Tyrosine Kinase/Adaptors CDK DAPK S6 Kinase FLT Pim SGK cancer S6K Inhibitor colon BRD 7389 inhibit RSK islets diabetes pancreatic SNU-407 BRD-7389 Ribosomal S6 Kinase (RSK) inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	BRD7389 is an inhibitor of RSK family kinase with IC50s of 1.5 μM, 2.4 μM, and 1.2 μM for RSK1, RSK2, and RSK3, respectively.
靶点活性	FLT3:3.5 μM, RSK3:1.2 μM, CDK5-p35:6.5 μM, Pim1:3.7 μM, DRAK1:2.8 μM, PKG1α:6.5 μM, SGK:13.8 μM, RSK2:2.4 μM, RSK1:1.5 μM
体外活性	BRD7389 (1 μM) almost completely blocked Carbachol (1 mM)-stimulated cell proliferation, but has little effect on the basal level of proliferation[1]. BRD7389 (0.425, 0.85, 1.7, 3.4, 6.8 μM) induces insulin expression in mouse α-cells and induces a dose-dependent up-regulation of insulin (Ins2) mRNA, peaking at 0.85 μM. BRD7389 increases β-cell-specific gene expression in primary human islet cells. BRD7389 (0.85-6.8μM) significantly up-regulates Pdx1 mRNA expression in mouse α-cell line[2].

分子量	366.41
分子式	C24H18N2O2
CAS No.	376382-11-5

BRD7389

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