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BRD0209

产品编号 T26894 CAS 1597439-87-6

别名: BRD-0209, BRD 0209

BRD0209 是一种有效、选择性的 GSK3α/β 抑制剂

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BRD0209, CAS 1597439-87-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 975	现货
5 mg	￥ 2,490	现货
10 mg	￥ 3,730	现货
25 mg	￥ 5,970	现货
50 mg	￥ 8,420	现货
100 mg	￥ 11,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,450	现货

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纯度: 99.75%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.47 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8781 mL	14.3906 mL	28.7811 mL	71.9528 mL
	5 mM	0.5756 mL	2.8781 mL	5.7562 mL	14.3906 mL
	10 mM	0.2878 mL	1.4391 mL	2.8781 mL	7.1953 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wagner FF,et al. Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 with Exquisite Kinome-Wide Selectivity and Their Functional Effects. ACS Chem Biol. 2016 Jul 15;11(7):1952-63.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BRD0209 1597439-87-6 PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 BRD-0209 BRD 0209 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	BRD0209 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.
靶点活性	GSK-3β:5 nM, GSK-3α:19 nM
体外活性	BRD0209 showed concentration-dependent inhibition of Tau with cellular EC50s of 1.76 μM, respectively, in SH-SY5Y cells using ELISA. Treatment of SH-SY5Y cells with BRD0209 (10 μM) significantly inhibited GSK3 kinase activity within 30 min, as seen in the decrease in phospho-CRMP2 and phospho-β-catenin. BRD0209 is also a reversible ATP-competitive inhibitor with fast-off kinetics (Ki = 4.2 nM, respectively).BRD0209 treatment caused a dramatic decrease in autophosphorylation at Tyr279 (pGSK3α) and Tyr216 (pGSK3β) with longer exposure (24 h) [1].

BRD0209

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	BRD-0209, BRD 0209
分子量	347.45
分子式	C22H25N3O
CAS No.	1597439-87-6