Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 281 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,990 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,330 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 9,360 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
产品描述 | BQR-695 (NVP-BQR695) is a phosphatidylinositol 4-kinase (PI4K) inhibitor with IC50s of 80 and 3.5 nM for human PI4KIIIβ and Plasmodium variant of PI4KIIIβ, respectively. |
靶点活性 | PlasmodiμM variant of PI4KIIIβ:3.5 nM, human PI4KIIIβ:80 nM |
体外活性 | BQR695 shows no evidence of toxicity against mature red blood cells (RBCs), induces a schizont-stage arrest indistinguishable from that observed in imidazopyrazine-treated parasites and exhibits cross-resistance with the imidazopyrazine-resistant lines. Treatment with 0.5 μM of either KAI407 or BQR695 causes GFP-PHOsh2 to redistribute to the parasite plasma membrane, consistent with depletion of intracellular PI4P upon inhibition of PfPI4K function. |
别名 | BQR695, NVP-BQR695 |
分子量 | 352.39 |
分子式 | C19H20N4O3 |
CAS No. | 1513879-21-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BQR-695 1513879-21-4 Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Parasite PI4K PI4 kinases BQR695 NVP-BQR-695 BQR 695 Inhibitor inhibit Phosphatidylinositol 4 kinases NVP-BQR 695 NVP-BQR695 inhibitor