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BQR-695

BQR-695

产品编号 T4220   CAS 1513879-21-4
别名: BQR695, NVP-BQR695

BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
BQR-695 Chemical Structure
BQR-695, CAS 1513879-21-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 281 现货
5 mg ¥ 663 现货
10 mg ¥ 913 现货
25 mg ¥ 1,990 现货
50 mg ¥ 2,890 现货
100 mg ¥ 4,330 现货
500 mg ¥ 9,360 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 728 现货
产品目录号及名称: BQR-695 (T4220)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BQR-695 (NVP-BQR695) is a phosphatidylinositol 4-kinase (PI4K) inhibitor with IC50s of 80 and 3.5 nM for human PI4KIIIβ and Plasmodium variant of PI4KIIIβ, respectively.
靶点活性 PlasmodiμM variant of PI4KIIIβ:3.5 nM, human PI4KIIIβ:80 nM
体外活性 BQR695 shows no evidence of toxicity against mature red blood cells (RBCs), induces a schizont-stage arrest indistinguishable from that observed in imidazopyrazine-treated parasites and exhibits cross-resistance with the imidazopyrazine-resistant lines. Treatment with 0.5 μM of either KAI407 or BQR695 causes GFP-PHOsh2 to redistribute to the parasite plasma membrane, consistent with depletion of intracellular PI4P upon inhibition of PfPI4K function.
别名 BQR695, NVP-BQR695
分子量 352.39
分子式 C19H20N4O3
CAS No. 1513879-21-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Fowler ML, et al. Using hydrogen deuterium exchange mass spectrometry to engineer optimized constructs for crystallization of protein complexes: Case study of PI4KIIIβ with Rab11. Protein Sci. 2016 Apr;25(4):826-39. 2. McNamara CW, et al. Targeting Plasmodium PI(4)K to eliminate malaria. Nature. 2013 Dec 12;504(7479):248-253.
Sanguinarine chloride Pentamidine dihydrochloride Cecropin B acetate Proguanil hydrochloride Clopidol Amprolium Cinchonine AP-C5

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗寄生虫库 抑制剂库 血管生成库 抗前列腺癌化合物库 NO PAINS 化合物库 抗肥胖化合物库 抗癌化合物库 抗感染化合物库 PI3K/Akt/mTOR 化合物库 代谢化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BQR-695 1513879-21-4 Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Parasite PI4K PI4 kinases BQR695 NVP-BQR-695 BQR 695 Inhibitor inhibit Phosphatidylinositol 4 kinases NVP-BQR 695 NVP-BQR695 inhibitor

 

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