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BPR1K871

产品编号 T10592 CAS 2443767-35-7

别名: DBPR114

BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 具有抗癌治疗的潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BPR1K871, CAS 2443767-35-7

规格	价格/CNY		货期	数量
10 mg	￥ 3,113		5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (237.62 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.901 mL	9.5048 mL	19.0096 mL	47.524 mL
	5 mM	0.3802 mL	1.901 mL	3.8019 mL	9.5048 mL
	10 mM	0.1901 mL	0.9505 mL	1.901 mL	4.7524 mL
	20 mM	0.095 mL	0.4752 mL	0.9505 mL	2.3762 mL
	50 mM	0.038 mL	0.1901 mL	0.3802 mL	0.9505 mL
	100 mM	0.019 mL	0.095 mL	0.1901 mL	0.4752 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hsu YC, et al. Discovery of BPR1K871, a quinazoline based, multi-kinase inhibitor for the treatment of AML and solid tumors: Rational design, synthesis, in vitro and in vivo evaluation. 2016 Dec 27; 7(52): 86239–86256.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BPR1K871 2443767-35-7 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FLT DBPR-114 DBPR 114 BPR1K 871 BPR1K-871 DBPR114 BPR-1K871 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	BPR1K871, a preclinical development candidate for anti-cancer therapy [1], is a potent, selective dual inhibitor targeting FLT3 and AURKA, with IC50 values of 19 nM and 22 nM, respectively.
靶点活性	FLT3:19 nM , AURKA:22 nM
体外活性	BPR1K871 exhibits potent anti-proliferative activities in MOLM-13 and MV4-11 AML cells with an EC 50 of ~ 5 nM [1].
体内活性	BPR1K871 is a multi-kinase inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) as well as solid tumors [1].

BPR1K871

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	DBPR114
分子量	526.05
分子式	C25H28ClN7O2S
CAS No.	2443767-35-7