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BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))

BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))

产品编号 T4261   CAS T4261

BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) 是一种新型小分子 FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM),具有很好的体内抗肿瘤活性。

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BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) Chemical Structure
BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)), CAS T4261
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 322 现货
2 mg ¥ 580 现货
5 mg ¥ 935 现货
10 mg ¥ 1,530 现货
25 mg ¥ 2,580 现货
50 mg ¥ 3,830 现货
100 mg ¥ 5,490 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,190 现货
其他形式的 BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)):
产品目录号及名称: BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) (T4261)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BPR1J-097, a new-type small molecule FLT-3 inhibitor(IC50=11±7 nM), is with great anti-tumor activities in vivo.
靶点活性 FLT-3 D835Y:3 nM, FLT3:11±7 Nm, MOLM-13 and MV4-11 cells:21±7 and 46±14 nM
体内活性 In FLT3-driven AML murine xenograft models, BPR1J-097 inhibited FLT3/signal transducer and activator of transcription 5 phosphorylation and triggered apoptosis in FLT3-driven AML cells and pronounced dose-dependent tumour growth inhibition and regression.
激酶实验 Cells are treated with THZ531 for 6 hours.After treatment cells are washed 2-fold with cold PBS and then lysed in the following lysis buffer: Hepes(50 mM, pH 7.4), NaCl(150 mM), 1% Nonidet P40 substitute, EDTA(5 mM), DTT(1 mM), and protease/phosphatase cocktails.Lysates are treated with bio-THZ1 or bio-TH531 for pulldown overnight at 4°C.
分子量 553.07
分子式 C27H29ClN6O3S
CAS No. T4261

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.53 mg/mL (10 mM), Sonification is recommended

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8081 mL 9.0404 mL 18.0809 mL 45.2022 mL
5 mM 0.3616 mL 1.8081 mL 3.6162 mL 9.0404 mL
10 mM 0.1808 mL 0.904 mL 1.8081 mL 4.5202 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Lin WH, et al. BPR1J-097, a novel FLT3 kinase inhibitor, exerts potent inhibitory activity against AML. Br J Cancer. 2012 Jan 31;106(3):475-81.
Cabozantinib hydrochloride Linifanib Rebastinib OSI-930 Altiratinib Chiauranib SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) CHIR-124

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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