首页 工具
登录
购物车
BPR1J-097

BPR1J-097

产品编号 T2272   CAS 1327167-19-0
别名: BPR1J097

BPR1-J097 是新型的、强效的FLT3抑制剂 (IC50:11 nM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
BPR1J-097 Chemical Structure
BPR1J-097, CAS 1327167-19-0
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 786 现货
25 mg ¥ 2,484 现货
50 mg ¥ 3,730 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 996 现货
产品目录号及名称: BPR1J-097 (T2272)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BPR1J-097) is a novel FLT-3 inhibitor(IC50: 11±7 nM) with promising in vivo anti-tumor activities. It also inhibits FLT-3 D835Y (IC50: 3 nM).
靶点活性 FLT-3 D835Y:3 nM, FLT-3:11±7 nM
激酶实验 Kinase assays: To assay Plk1 and Aurora A kinase activity, cells are lysed after 13 hrs release in the presence of SBE13 after double thymidine block, and kinases are immunoprecipitated from lysates using antibodies as described. In brief, for each immunoprecipitation 800 μg of total protein were incubated with 1.5 μg Plk1 antibody cocktail, 3 μg Plk2 antibody, 3 μg Plk3 antibody, or 5 μg Aurora A antibody, respectively, for 2 hrs at 4°C on a rotator. Immunoprecipitated protein is collected using Protein G Agarose beads. The Plk1, Plk2 and Plk3 immunoprecipitates are incubated with 1 μg casein and with 1 μCi of [γ32-P]ATP for 30 min at 37°C in kinase buffer. The Aurora A immunoprecipitates are incubated with 0.5 μl Histone and with 1 μCi of [γ32-P]ATP for 60 min at room temperature in kinase buffer. Products from the kinase assays are fractionated on 10% Bis-Tris-polyacrylamide gels, and the phosphorylated substrate is visualized by autoradiography after an exposure of 12 to 36 hrs. An equal amount of immunoprecipitates is subjected to western blot analysis to confirm equal loading of Plk1, Plk2, Plk3 or Aurora A protein in kinase reactions. Immunoprecipitated Plk1 after 13 hrs release in the presence of SBE13 is assayed after de-phosphorylation using λ protein phosphatase and compared to kinase activity of endogenous immunoprecipitated Plk1. Activity of Plk1 kinase with and wiiiuithout de-phosphorylation is compared and the ratio between de-phosphorylated and "normal" endogenous immunoprecipitated Plk1 kinase activity is calculated.
别名 BPR1J097
分子量 516.61
分子式 C27H28N6O3S
CAS No. 1327167-19-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (21.29 mM), Sonification is recommended

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9357 mL 9.6785 mL 19.357 mL 48.3924 mL
5 mM 0.3871 mL 1.9357 mL 3.8714 mL 9.6785 mL
10 mM 0.1936 mL 0.9678 mL 1.9357 mL 4.8392 mL
20 mM 0.0968 mL 0.4839 mL 0.9678 mL 2.4196 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Lin WH, et al. Br J Y. 2012 Jan 31;106(3):475-81.
Gilteritinib hemifumarate Fedratinib Tesevatinib Sitravatinib TCS 359 Quizartinib SB1317 Crotonoside

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
酪氨酸激酶分子库 抗癌活性化合物库 已知活性化合物库 抗肺癌化合物库 抑制剂库 表型筛选靶点鉴定库 抗癌化合物库 NO PAINS 化合物库 激酶抑制剂库 血管生成库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BPR1J-097 1327167-19-0 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FLT CD135 Fms like tyrosine kinase 3 BPR-1J-097 FLT3 BPR1J097 Cluster of differentiation antigen 135 inhibit BPR1J 097 Inhibitor inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼