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BMS493

产品编号 T14689 CAS 215030-90-3

别名: BMS-493

BMS493 是泛维甲酸受体（RAR）的逆激动剂，可抑制维甲酸诱导的分化，增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用，减弱 RA 信号传导，增强了 TPP 诱导的毒性，抑制磷脂酶 A2 活性的增加。

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BMS493, CAS 215030-90-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 422	现货
5 mg	￥ 792	现货
100 mg	￥ 7,170	8-10周

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生物活性

化学信息

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参考文献

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store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (74.16 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4722 mL	12.3609 mL	24.7219 mL	61.8047 mL
	5 mM	0.4944 mL	2.4722 mL	4.9444 mL	12.3609 mL
	10 mM	0.2472 mL	1.2361 mL	2.4722 mL	6.1805 mL
	20 mM	0.1236 mL	0.618 mL	1.2361 mL	3.0902 mL
	50 mM	0.0494 mL	0.2472 mL	0.4944 mL	1.2361 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Elgamal RM, et al. BMS 493 Modulates Retinoic Acid-Induced Differentiation During Expansion of Human Hematopoietic Progenitor Cells for Islet Regeneration. Stem Cells Dev. 2018 Aug 1;27(15):1062-1075. 2. Yu Z, et al. Apoptosis induced by atRA in MEPM cells is mediated through activation of caspase and RAR. Toxicol Sci. 2006 Feb;89(2):504-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS493 215030-90-3 Metabolism Phospholipase Retinoid Receptor BMS 493 BMS-493 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	BMS493 is an inverse agonist of the pan-retinoic acid receptor (RAR) that inhibits retinoic acid-induced differentiation, enhances the interaction of nuclear co-inhibitors with RARs, attenuates RA signaling, potentiates TPP-induced toxicity, and inhibits the increase in phospholipase A2 activity.
体外活性	BMS 493 (100 nM；6 天)处理的细胞显示可用于移植的 ALDHhi 细胞数量比未处理对照组增加了两倍。新扩增的 ALDHhi 细胞显示 CD34 和 CD133 阳性细胞数量增加，同时 CD38 表达减少[1].
体内活性	与新鲜分离的 ALDHhi 细胞相比，经过 6 天的扩增，无论是否添加 BMS 493，所产生的后代都无法在转移到 STZ 处理的 NOD/SCID 小鼠后降低高血糖[1]。

BMS493

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	BMS-493
分子量	404.5
分子式	C29H24O2
CAS No.	215030-90-3